近年來(lái)利用羥基自由基處理難降解有機(jī)廢水的高級(jí)氧化技術(shù)(Advanced Oxidation Technologies, AOT)受到普遍關(guān)注[1]。光Fenton氧化法能有效地產(chǎn)生·OH，而且操作簡(jiǎn)單、成本低廉，故研究與應(yīng)用頗多[2-3]。但該體系中催化分解H2O2需要大量的Fe2+，反應(yīng)后由于升高pH值會(huì)產(chǎn)生大量鐵泥沉淀，造成二次污染[4]，而且局部高濃度的Fe2+消耗H2O2，又會(huì)降低有機(jī)物的礦化程度[5]。UV/Fe3+/H2O2構(gòu)成的類(lèi)Fenton體系，由于可以利用較低濃度的Fe3+催化H2O2分解而更受歡迎[4]，而且自然環(huán)境中存在Fe3+/H2O2體系，對(duì)其研究也具有一定科學(xué)意義[6]。

染料廢水是公認(rèn)的較難處理的工業(yè)廢水之一[7]。特別是含陽(yáng)離子型難生化降解的染料廢水，本身對(duì)微生物產(chǎn)生毒害作用，而采用混凝處理效果也不理想，故多采用Fenton氧化等高級(jí)氧化技術(shù)處理或預(yù)處理。本文研究了含陽(yáng)離子染料結(jié)晶紫的廢水在UV/Fe3+/H2O2體系下的降解規(guī)律，為實(shí)際染料廢水的處理提供依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑與儀器

硫酸鐵、H2O2(30%)、結(jié)晶紫(CV)等均為AR級(jí)；20W紫外燈（上海仁和照明），400W金屬鹵燈（廣東歐陸照明），756P紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海光譜），COD消解器+DR-890比色計(jì)（美國(guó)HACH），868型pH計(jì)(美國(guó)ORION）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

將一定體積一定濃度的結(jié)晶紫模擬水樣置于淺池反應(yīng)容器中，加入Fe2(SO4)3，用H2SO4或NaOH調(diào)節(jié)pH值，加入H2O2，迅速混勻，在光源照射或暗處恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)。經(jīng)一定時(shí)間取樣，加入中止劑，測(cè)定剩余的結(jié)晶紫濃度和COD。

1.3 分析方法

鐵的測(cè)定：鄰二氮菲吸光光度法；H2O2的測(cè)定：鈦溶液吸光光度法；結(jié)晶紫：583nm測(cè)定吸光度；COD：密封法，按文獻(xiàn)[8]排除H2O2的干擾。

脫色率=(C0-C)/C0；其中C0—反應(yīng)前結(jié)晶紫濃度；C—反應(yīng)一定時(shí)間的結(jié)晶紫濃度。理論H2O2用量的計(jì)算方法見(jiàn)文獻(xiàn)[3]。

2 試驗(yàn)結(jié)果及討論

2.1 結(jié)晶紫在不同條件下的降解

a：紫外光；b：Fe3+＝0.5mM, 紫外光；c：H2O2=10mM, 紫外光；d：Fe3+＝0.5mM, H2O2=10mM, 暗反應(yīng)；e：Fe3+＝0.5mM, H2O2=10mM, 紫外光；f：Fe3+＝0.5mM, H2O2=10mM, 模擬可見(jiàn)光；

其它條件：pH=2.72, 初始結(jié)晶紫濃度CV0=105.9mg/L, COD0=158.3mg/L, T=15℃

圖1是結(jié)晶紫在不同條件下的降解規(guī)律，表1是對(duì)應(yīng)圖1中a-e條件下結(jié)晶紫降解80min后剩余的COD。由圖可知結(jié)晶紫在紫外光下比較穩(wěn)定(曲線a)，而Fe3+的存在能部分破壞染料分子的共軛結(jié)構(gòu)而脫色，80min脫色率大于40%(曲線b)，這是因?yàn)镕e(Ⅲ)的羥基絡(luò)合物光解產(chǎn)生高活性的·OH(反應(yīng)式1)，同時(shí)還存在染料本身的敏化作用[9](反應(yīng)式2-4)，但是反應(yīng)的總量子產(chǎn)率不高，而且缺少Fe(Ⅲ)再生的機(jī)制，因此脫色效率不高，也不能徹底降解染料(COD幾乎不變)。UV/H2O2體系能使結(jié)晶紫較快地脫色(曲線c)，這是因?yàn)镠2O2的光解會(huì)產(chǎn)生·OH(反應(yīng)式5)，但是由于·OH容易復(fù)合失活，導(dǎo)致降解速度和礦化效率不高，80min后剩余的COD變大，這是因?yàn)樯傻拇罅啃》肿又虚g產(chǎn)物不能進(jìn)一步完全礦化，致使水樣COD增高，文獻(xiàn)[10]觀察到類(lèi)似現(xiàn)象。

表1  圖1各條件下降解80min的剩余COD

實(shí)驗(yàn)條件 a b c d e f
80min的COD(mg/L) 154 162 218 148 61 77

Fe3+/H2O2暗反應(yīng)降解結(jié)晶紫速度很慢(曲線d)，而且礦化效果很差，反應(yīng)80min后COD基本不變，這是因?yàn)榘礔enton反應(yīng)需要通過(guò)反應(yīng)6引發(fā)，生成的Fe2+與H2O2進(jìn)一步經(jīng)反應(yīng)7產(chǎn)生·OH，而反應(yīng)6的動(dòng)力學(xué)常數(shù)k較小(2×10-3)，一般認(rèn)為是Fenton反應(yīng)的控制步驟[11]。引入紫外光，能大大加速結(jié)晶紫的脫色速度(曲線e)，同時(shí)提高礦化程度，40min結(jié)晶紫幾乎完全脫色，80min的COD降至52mg/L，這是由于除了反應(yīng)6、7外，反應(yīng)1也能引發(fā)Fenton反應(yīng)，存在催化H2O2分解的協(xié)同效應(yīng)。采用金屬鹵燈模擬可見(jiàn)光，能夠以更快的速度降解結(jié)晶紫(曲線f)，并且礦化程度也較高，這是光源的光強(qiáng)較高能提供更大的能量的緣故，這也表明利用太陽(yáng)光助Fenton降解有機(jī)污染物是可行的。

2.2 初始pH值的影響

在不同pH值下采用UV/Fe3+/H2O2體系降解結(jié)晶紫，結(jié)果如圖2所示。在pH=2.70時(shí)脫色速度最快，這與暗Fenton或光Fenton規(guī)律是一致的，表明該反應(yīng)機(jī)理與降解的有機(jī)物或光源的種類(lèi)無(wú)關(guān)。Pignatello的研究表明Fe(Ⅲ)存在形態(tài)隨pH值變化而不同，而光解效率直接與Fe(Ⅲ)的形態(tài)有關(guān)。當(dāng)pH>5時(shí)，F(xiàn)e(Ⅲ)容易形成Fe(OH)3沉淀；當(dāng)pH值在2.8左右時(shí)，F(xiàn)e(OH)2+形態(tài)達(dá)到最值[6]，占鐵總量的一半左右，而Fe(OH)2+是引發(fā)光Fenton反應(yīng)的關(guān)鍵（反應(yīng)式1），故在此pH值左右Fenton反應(yīng)速度最大。Fe3+=0.5mM,H2O2=10mM,CV0=104.0mg/L

2.3 H2O2投加量的影響

由圖3可見(jiàn)，結(jié)晶紫的脫色速度很快，當(dāng)H2O2大于5mM時(shí)20min脫色率均達(dá)到98%以上，再增大投加量對(duì)提高脫色率沒(méi)有實(shí)際意義，但能進(jìn)一步提高COD的去除效率(表2)，這表明染料廢水的礦化滯后于脫色，而且H2O2用量越多礦化程度越高。對(duì)于相同H2O2用量(10mM)，分別采用一次投加和第0、15、30min分三次投加，能將COD去除率從60.1%提高到70.6%，這說(shuō)明在實(shí)際廢水處理中H2O2宜采用連續(xù)流或分批的投加方式。

H2O2用量(a)2.5mM, (b)5mM, (c)10mM, (d)20mM, (e)10mM分三次投加,

其他條件：Fe3+＝0.5mM, CV0=104.0mg/L,COD0=153mg/L, pH=2.72,T=15℃

圖3 H2O2投加量的影響

表2 不同H2O2用量下80min的COD去除率

H2O2投加量(mM) 2.5 5 10 20 10
80minCOD去除率(%) 24.2 54.2 60.1 86.2 70.6

2.4 Fe3+投加量的影響

圖4是不同鐵離子用量下的脫色規(guī)律。Fe3+用量越多，由于引發(fā)反應(yīng)的速度越快，故脫色速度越快，鐵用量大于0.3mM時(shí)80min脫色率均大于98%。從最終礦化程度來(lái)看(表3)，0.5mM用量最佳，因?yàn)檫^(guò)多的Fe3+生成Fe2+，高濃度的Fe2+存在清除·OH作用(反應(yīng)8)，從而降低了礦化效率。而0.3mM用量時(shí)COD去除率也較高，達(dá)到66%，由此可見(jiàn)Fe3+用于Fenton反應(yīng)在較少鐵離子用量的條件下仍有很好的結(jié)果。

　　 　　　(8)

H2O2=10mM,CV0=104.0mg/L,COD0=153mg/L, pH=2.70, T=20℃

表3 不同F(xiàn)e3+用量下80min的COD去除率

Fe3+投加量(mM) 0.3 0.5 1 2
80minCOD去除率(%) 66.0 70.6 61.4 54.2

2.5 結(jié)晶紫廢水氧化前后的特性分析

采用紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析Fenton氧化前后的分子變化情況，結(jié)果如圖5所示。反應(yīng)20min水樣的吸收光譜表明，563nm的吸收峰消失，而且300 nm以下的吸收峰也消失，說(shuō)明分子的大π共軛體系已被破壞，苯環(huán)結(jié)構(gòu)也被打開(kāi)，紫外區(qū)有部分吸收，主要來(lái)自于小分子的化合物，染料分子尚未完全礦化。比較反應(yīng)前后的可生化性，結(jié)果表明反應(yīng)20 min后水樣BOD5/COD從0.034提高到0.32，剩余的COD可以進(jìn)一步采用好氧生化技術(shù)處理。因此對(duì)于高濃度的有機(jī)染料廢水，可以采用Fenton氧化-生化降解的組合工藝，以降低運(yùn)行成本。

1：處理前；2：氧化20min后

水樣 BOD5 COD BOD5/COD
0min 5.3 153 0.034
20min 30.3 95 0.32

3 結(jié)論

UV/Fe3+/H2O2體系能有效地降解陽(yáng)離子染料結(jié)晶紫廢水，其中紫外光的引入能大大提高結(jié)晶紫的脫色速度和礦化程度；對(duì)反應(yīng)20min后的紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析表明分子共軛體系和苯環(huán)被破壞，剩余COD為小分子化合物，廢水的可生化性大大提高，適合進(jìn)一步的生化處理。
 

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