1　試驗裝置與方法

常壓微波消解裝置見圖1。

1.1　試劑配制

重鉻酸鉀標準溶液：稱取預(yù)先在120℃下烘干2h的基準重鉻酸鉀12.258g溶于水中轉(zhuǎn)入1L容量瓶，用水定容，則C(1/6K2Cr2O7)=0.2500mol/L；

試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲羅啉、0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)溶于水中，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水定容；

硫酸亞鐵銨標準溶液(0.1mol/L)：稱取39.5g硫酸亞鐵銨［(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O］溶于水中,加入20mL濃硫酸,冷卻后轉(zhuǎn)入1 L容量瓶中用水定容,臨用前用重鉻酸鉀溶液標定；

硫酸—硫酸銀溶液：于500mL濃硫酸中加入7g硫酸銀,放置1～2d后使用；

COD標準溶液：基準鄰苯二甲酸氫鉀在110℃下烘干2h后于干燥器中冷卻,稱取0.2552g再用水溶解并定容于1L容量瓶中,則為300mg/L的COD標準溶液,用時現(xiàn)配

1.2　 試驗方法

取10.00mL的COD標準溶液(或環(huán)境水樣)于錐形瓶中，加入5.00mL重鉻酸鉀標準溶液，再緩緩加入20.0mL硫酸—硫酸銀溶液，輕搖使之混合均勻后置于微波爐內(nèi)，于低檔功率(190W)下加熱4min，冷至室溫后用30mL蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)壁，取出錐形瓶加入3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定至溶液顏色由藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。同時吸取10.00mL蒸餾水按上述方法做試劑空白。由下式計算水樣中的COD：

　　　　COD=(V0-V1)×C×8×1 000/V

　　式中 V0——滴定空白時消耗的硫酸亞鐵銨標液的體積，mL
　　　　　 V1——〖ZK(〗滴定水樣時消耗的硫酸亞鐵銨標液的體積，mL
　　　　 V——所取水樣的體積，mL
　　　　　 C——硫酸亞鐵銨標液的濃度，mol/L

2　結(jié)果與討論

2.1　 試驗條件

采用L25(56)正交試驗，選擇了硫酸體積、硫酸銀含量、消解時間、消解功率4個因素，各因素選出5個水平進行正交試驗。　　　試驗結(jié)果表明，對測定結(jié)果影響最顯著的因素是硫酸加入量，然后依次為硫酸銀含量、消解功率與消解時間。在微波功率較大和消解時間較長時，由于溫度高、壓力過大，容易發(fā)生錐形瓶口破裂或瓶塞迸出的現(xiàn)象。故最佳試驗條件為硫酸—硫酸銀溶液中硫酸銀質(zhì)量濃度為7g/500mL硫酸、加入量為20mL、消解功率為低檔(190W)、消解時間為4min。

2.2 消解時間

在其他試驗條件不變的情況下測定COD標準溶液,消解時間在2～8min范圍內(nèi)的試驗結(jié)果均很滿意(見圖2)。在處理較難消解的水樣時，可以通過適當延長消解時間來保證消解完全。

2.3　硫酸用量

對COD標準溶液的測定中，隨著硫酸加入量的增加消解速度變快，當硫酸加入量＞20mL時，試驗結(jié)果較為滿意(見圖3)。

2.4 硫酸銀加入量

當硫酸—硫酸銀溶液中硫酸銀含量＞6g/500mL硫酸時，對COD標準溶液的測定結(jié)果較為滿意(見圖4)。

2.5 　Cl-濃度

在高酸度、高溫的條件下，Cl-能被重鉻酸鉀氧化，并且能與硫酸銀反應(yīng)生成沉淀從而影響測定。試驗結(jié)果表明，向樣品溶液中加入0.2g硫酸汞，當Cl-濃度＜1900mg/L時對測定結(jié)果無影響。

2.6　 測定精密度

在本試驗條件下，對300mg/L的COD標準溶液進行6次平行測定結(jié)果的相對標準偏差為0.54%，表明測定的精密度良好。

2.7  加標回收率

取湖水10.00mL加入不同量的COD標準溶液，測定的加標回收率為97%～107%，平均為100.3%(見表1)。

表1 樣品加標回收率測定結(jié)果

3 樣品分析

取環(huán)境水樣10.00mL于錐形瓶中，加入0.2g硫酸汞，采用本試驗方法對COD標準溶液和湖水、江水、焦化廠廢水等樣品進行了測定，并與標準方法進行了對照，測定結(jié)果與標準方法相符(見表2)。

表2  水樣中COD含量的測定結(jié)果

參考文獻：

［1］ 國家環(huán)保局《水和廢水監(jiān)測分析方法》編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法［M］.北京：中國環(huán)境科學出版社,1989.
［2］ 高向陽，管隸，胡運良，等.微波加熱加快測定環(huán)境水樣中的CODMn［J］.環(huán)境科 學，1992，13(1):79-81.

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