[摘 要]由于目前尚無飲水中ClO2 的國家標(biāo)準(zhǔn)及其配套的檢驗(yàn)方法， 這給全面推廣ClO2 飲水消毒劑帶來一定的局限性， 就飲水中ClO2 的檢測(cè)方法做簡要介紹。

[關(guān)鍵詞] ClO2； 電流滴定法； 碘量滴定法； 紫外－可見分光光度法； 流動(dòng)注射分析法； 極譜法

由于液氯消毒飲水會(huì)產(chǎn)生致癌致突變的物質(zhì)， 世界上許多國家為了控制這些有害物質(zhì)的生成量， 提高飲水的化學(xué)安全性， 紛紛采用二氧化氯 （ClO2 ） 作為液氯的替代消毒劑。我國于 20世紀(jì) 80 年代后期引進(jìn)ClO2 生產(chǎn)技術(shù)， 它已陸續(xù)在水源水污染嚴(yán)重和經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)使用。由于目前尚無飲水中ClO2 的國家標(biāo)準(zhǔn)及其配套的檢驗(yàn)方法，這給全面推廣ClO2 飲水消毒劑帶來一定的局限性。本文就飲水中ClO2 的檢測(cè)方法做簡要介紹。

飲水中ClO2 的檢測(cè)方法較多，可分為電流滴定法、 碘量滴定法、 紫外－可見分光光度法、 流動(dòng)注射分析法、 極譜法等。

1 電流滴定法

美國 《水與廢水的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》 中,使用專用的電流滴定計(jì)， 調(diào)節(jié)待測(cè)水樣的 pH 至 12、 7 和 2， 以氧化苯砷為滴定劑， 進(jìn)行 4 種滴定實(shí)驗(yàn)， 可計(jì)算出水樣中ClO2、游離氯、 氯胺、 亞氯酸鹽 （ClO2-） 的含量。這種方法是當(dāng)前測(cè)定飲水中ClO2 的最好方法之一。如果電極的穩(wěn)定性和可靠性得以保證， 它能夠在現(xiàn)場(chǎng)自動(dòng)測(cè)定ClO2。電流滴定法對(duì)技術(shù)人員的要求很高， 需要經(jīng)驗(yàn)豐富的化驗(yàn)師操作。但該法仍未涉及ClO3-的含量測(cè)定。

2 碘量滴定法

美國標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中， ClO2 碘量滴定法常常用來標(biāo)定其標(biāo)準(zhǔn)溶液， 而用于實(shí)際飲水樣品測(cè)定， 一般會(huì)有其他物質(zhì)的干擾， 且飲水中ClO2 的殘留量很低， 故不適用于飲水中低濃度ClO2 的檢測(cè)。國內(nèi)陳國青等研究建立了一種能將 ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-區(qū)分測(cè)定的碘量法。反應(yīng)原理是基于水中ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-在不同的pH值時(shí)與碘離子反應(yīng)生成游離碘。分析過程中， 分別在水樣中加入磷酸鹽緩沖液、 草酸、 稀硫酸、 溴化鉀、 鹽酸等， 改變水樣的pH值， 區(qū)分測(cè)定上述4種氯氧化物的含量。ClO2、 Cl2、 ClO2-、 ClO3-的檢出限分別為 0.055、 0.023、 0.021、 0.081 mg/L。本方法操作方便,有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性。

3 紫外- 可見分光光度法

采用紫外－可見分光光度法測(cè)定ClO2 的研究較多，研究的焦點(diǎn)集中在找出能與ClO2 發(fā)生專一顯色反應(yīng)而不受其他物質(zhì)干擾的顯色劑。 事實(shí)上到目前為止并未發(fā)現(xiàn)符合上述要求的顯色劑。 現(xiàn)有的顯色劑是能與ClO2 發(fā)生顯色反應(yīng)，干擾物質(zhì)用其他化學(xué)試劑進(jìn)行掩蔽， 如聯(lián)鄰甲苯胺、 酸性鉻酸紫 K、 H- 酸、 N,N-二苯基對(duì)苯二胺、 鉻氨酸等�，F(xiàn)在研究較多的顯色劑有氯酚紅、 LGB、 羅丹明B、 亞甲基藍(lán)等[1]。

4 極譜法

由鉑電極和硫酸汞電極組成的極譜可測(cè)定 ClO2和ClO2-的含量， 且不受Cl-和ClO3-的干擾。由玻璃石墨旋轉(zhuǎn)圓盤、鉑電極和甘汞電極組成的極譜儀，ClO2 的檢測(cè)限為0.1 mg/L。

5 電化學(xué)法

該法是利用微分脈沖極譜法， 測(cè)定峰電流 （或峰高） 的減少， 求得水中微量二氧化氯含量。 該法選擇性好、 簡單易行[2]。

6 結(jié) 語

雖然檢測(cè)ClO2 有較多的方法，但能夠檢測(cè)飲水中低濃度ClO2 的殘留量且具有高選擇性和靈敏度的方法并不多， 有的也不十分成熟， 如有的方法選擇性不強(qiáng)、 靈敏度不高、 受其他離子干擾等。

7 小 結(jié)

從上述討論可以看出， 影響絮凝劑絮凝效率的因素， 除絮凝劑的水解產(chǎn)物形態(tài)之外， 還有絮凝劑濃度、體系的pH和懸浮體系的顆粒物濃度等。這些因素綜合作用，影響著混凝過程中絮凝沉降機(jī)理的選擇， 從而最終影響絮凝效率。相對(duì)于傳統(tǒng)無機(jī)絮凝劑而言，高分子絮凝劑所擁有的高含量的Al13， 使其在電中和脫穩(wěn)絮凝機(jī)理中占盡先機(jī)，表現(xiàn)出優(yōu)異的絮凝性能，尤其是在低濁體系的低投加量和高濁體系的絮凝劑各種投加量， 優(yōu)異的絮凝性能表現(xiàn)尤為突出， 體現(xiàn)出其作為最佳絮凝形態(tài)的良好絮凝特征。相比聚鋁、 鋁鹽等傳統(tǒng)絮凝劑會(huì)在卷掃絮凝機(jī)理中， 由于水解速率較快而表現(xiàn)出較優(yōu)越的絮凝性能，它在中性pH環(huán)境和低濁體系， 在投加量大時(shí)絮凝性能表現(xiàn)突出， 因此可以作為高分子聚鋁發(fā)生絮凝作用的一個(gè)重要補(bǔ)充。

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