純膜MBBR工藝處理微污染水的工程啟動研究
【谷騰環(huán)保網(wǎng)訊】摘要:采用兩級純膜MBBR工藝處理低基質(zhì)河道水,研究了啟動過程中生物膜的硝化性能,并同步分析了生物膜厚度、生物量及微生物種群變化情況。結(jié)果顯示,在冬季最不利水溫條件下不接種污泥直接原水啟動,經(jīng)過10d系統(tǒng)調(diào)試成功,出水氨氮穩(wěn)定達(dá)標(biāo),一、二級MBBR區(qū)出水氨氮分別為(1.35±0.38)、(0.43±0.15)mg/L,硝化負(fù)荷分別為(0.182±0.026)、(0.066±0.020)kg/(m3·d),系統(tǒng)氨氮去除率達(dá)到(88.98±3.03)%,同時,系統(tǒng)具有一定的COD去除能力;啟動過程中,負(fù)荷增長至第14天達(dá)到穩(wěn)定,生物膜的生物量于第28天達(dá)到穩(wěn)定,一、二級MBBR區(qū)的生物量分別為(2.66±0.36)、(2.14±0.19)g/m2,生物膜厚度分別達(dá)到(197±23)、(157±17)μm;生物膜負(fù)荷具有一定余量,能夠抵抗進(jìn)水負(fù)荷沖擊。啟動階段,生物膜物種豐富度于第21天基本達(dá)到穩(wěn)定,一級生物膜的物種豐富度、物種分布均勻程度高于二級生物膜,具有更高的物種多樣性;生物膜中優(yōu)勢微生物主要有Nitrospira、Hyphomicrobium、Nitrosomonas、Kouleothrix、Pedomicrobium、Pedobacter等,其中硝化菌屬Nitrospira在一、二級生物膜中的相對豐度分別達(dá)到8.48%~13.60%、6.48%~9.27%,Nitrosomonas的相對豐度分別達(dá)到2.89%~5.64%、0.00%~3.48%,而Hyphomicrobium和Pedomicrobium等菌屬的存在可能與進(jìn)水中芳香烴類DOM的轉(zhuǎn)化有關(guān)。
微污染水,即受到輕度污染的自然水體,其物理、化學(xué)和微生物指標(biāo)已不能達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)的要求,多數(shù)情況涉及氨氮和CODMn的微量污染。由于其污染濃度不高,水質(zhì)指標(biāo)一般低于《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)中的一級B或一級A標(biāo)準(zhǔn)限值,若采用傳統(tǒng)方法處理難以有效富集活性污泥,因此多采用生物膜法處理。移動床生物膜反應(yīng)器(MBBR)在污水處理領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,其在微污染水領(lǐng)域的應(yīng)用亦受到關(guān)注。與市政污水應(yīng)用的MBBR形式不同,微污染水處理基于生物膜,稱之為純膜MBBR工藝。筆者針對MBBR工藝應(yīng)用于河道水脫氨的工程效果,研究了啟動和運行階段懸浮載體的硝化性能及其生物膜生物量和微生物組成的變化,以彌補(bǔ)MBBR工藝處理微污染水啟動過程研究的缺失,為MBBR應(yīng)用于微污染水處理提供理論和調(diào)試依據(jù)。
1 應(yīng)用工程簡介
廣東某水質(zhì)凈化廠,設(shè)計水量為260×104m3/d,處理對象為微污染河道水,共分為兩期,水量均為130×104m3/d。水廠原處理工藝為單級混凝工藝,對進(jìn)水中的TP、SS、COD去除效果較好,但對氨氮幾乎沒有處理能力;為響應(yīng)政府治理河道水的號召,強(qiáng)化水廠對氨氮的處理能力,采用純膜MBBR對水廠進(jìn)行改造,切割39%的混凝沉淀區(qū)并鑲嵌MBBR工藝包形成MBBR區(qū),MBBR區(qū)設(shè)置兩級工藝,池體中間設(shè)置攔截篩網(wǎng),將懸浮載體固定于各池體內(nèi)。MBBR區(qū)的懸浮載體填充率為40%,投加的懸浮載體類型為SPR-Ⅲ型,材質(zhì)為高密度聚乙烯(HDPE),載體直徑為(25±0.5)mm,高為(10±1)mm,有效比表面積>800m2/m3,附著生物膜后密度與水接近,符合《水處理用高密度聚乙烯懸浮載體填料》(CJ/T 461—2014)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。MBBR區(qū)設(shè)置穿孔和微孔曝氣,穿孔曝氣保證懸浮載體的流化,微孔曝氣保證MBBR系統(tǒng)供氧。MBBR區(qū)的設(shè)計氣水比最大為2.0。
改造前后水廠的主要工藝流程見圖1。設(shè)計進(jìn)水COD、BOD5、TP、SS分別為40、15、1.5、60mg/L,設(shè)計出水濃度分別為30、7、1、50mg/L。對氨氮的處理要求與進(jìn)水水質(zhì)相關(guān),當(dāng)進(jìn)水氨氮≥6mg/L時,系統(tǒng)對氨氮的去除量需大于5mg/L;當(dāng)進(jìn)水氨氮為3~6mg/L時,系統(tǒng)對氨氮的去除率不得低于84%;當(dāng)進(jìn)水氨氮<3mg/L時,要求出水氨氮<0.5mg/L。
系統(tǒng)采用原水啟動,于2020年11月5日完成懸浮載體的投加,以一期工程(130×104m3/d)為研究對象,系統(tǒng)運行至12月21日時,其間日處理水量均值為(135.89±9.06)×104m3/d,其中處理水量超過設(shè)計值的天數(shù)為34d,占比超過70%,最大日處理水量達(dá)到了149×104m3/d。實際運行的氣水比為1.0~1.7,MBBR區(qū)水溫維持在18~24℃;一、二級MBBR區(qū)溶解氧自啟動開始至出水水質(zhì)達(dá)標(biāo),分別由8.5、9.3mg/L降至5.6、7.6mg/L,并在后續(xù)穩(wěn)定運行期維持在(5.30±0.68)mg/L和(8.07±0.79)mg/L。
系統(tǒng)采用原水啟動,于2020年11月5日完成懸浮載體的投加,以一期工程(130×104m3/d)為研究對象,系統(tǒng)運行至12月21日時,其間日處理水量均值為(135.89±9.06)×104m3/d,其中處理水量超過設(shè)計值的天數(shù)為34d,占比超過70%,最大日處理水量達(dá)到了149×104m3/d。實際運行的氣水比為1.0~1.7,MBBR區(qū)水溫維持在18~24℃;一、二級MBBR區(qū)溶解氧自啟動開始至出水水質(zhì)達(dá)標(biāo),分別由8.5、9.3mg/L降至5.6、7.6mg/L,并在后續(xù)穩(wěn)定運行期維持在(5.30±0.68)mg/L和(8.07±0.79)mg/L。
2 結(jié)果與討論
2.1 純膜MBBR對微污染水的處理效果
研究期間MBBR系統(tǒng)對氨氮的去除效果如圖2所示。以單一斷面所采集水樣的混合樣品數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。進(jìn)水氨氮濃度為(3.85±0.44)mg/L,懸浮載體投加后的2d內(nèi),一、二級MBBR區(qū)的氨氮去除率均在3%以下,系統(tǒng)的氨氮平均去除率僅為1.9%;隨著懸浮載體掛膜時間的延長,MBBR區(qū)對氨氮的去除率迅速升高,并且在懸浮載體投加完成后的第10天達(dá)到了84%,出水氨氮濃度達(dá)到了設(shè)計標(biāo)準(zhǔn);之后,一、二級MBBR區(qū)出水氨氮分別為(1.35±0.38)、(0.43±0.15)mg/L,系統(tǒng)對氨氮的去除率達(dá)到(88.98±3.03)%。盡管系統(tǒng)長期處于超負(fù)荷運行狀態(tài),但出水氨氮濃度依舊能夠穩(wěn)定達(dá)標(biāo),反映出MBBR系統(tǒng)對水量沖擊有較強(qiáng)的抵抗能力。
根據(jù)一、二級MBBR池進(jìn)出水水質(zhì)核算其實際的硝化負(fù)荷,結(jié)果如圖3所示。懸浮載體投加后的2d內(nèi),兩級MBBR區(qū)的硝化負(fù)荷(以N計,下同)均低于0.01kg/(m3·d),系統(tǒng)的總硝化負(fù)荷不足0.005kg/(m3·d);隨著懸浮載體掛膜效果的改善,兩級MBBR區(qū)的硝化負(fù)荷呈現(xiàn)快速上升趨勢,并于懸浮載體投加后的第10天分別達(dá)到了0.226、0.031kg/(m3·d),總硝化負(fù)荷為0.129kg/(m3·d);此后,一、二級MBBR區(qū)的硝化負(fù)荷分別為(0.182±0.026)、(0.066±0.020)kg/(m3·d),總硝化負(fù)荷達(dá)到了(0.124±0.017)kg/(m3·d),整體運行較為穩(wěn)定。
系統(tǒng)運行期間,一級MBBR的硝化負(fù)荷始終高于二級MBBR。該現(xiàn)象與周正興等人的研究結(jié)果較為類似,其在六級MBBR處理微污染河道水的工程應(yīng)用中,核算得到沿程各級懸浮載體的硝化負(fù)荷呈現(xiàn)逐級遞減的趨勢。對比發(fā)現(xiàn),在兩個項目二級MBBR區(qū)硝化負(fù)荷相差較小[0.005 kg/(m3·d)]的情況下,本項目的一級MBBR的硝化負(fù)荷更高且較二級MBBR高出了近5倍,分析原因,相對較高的進(jìn)水基質(zhì)濃度和流量使得本項目中一級MBBR區(qū)的進(jìn)水負(fù)荷較高,進(jìn)而強(qiáng)化了其硝化能力。另外,本項目中一、二級MBBR的硝化負(fù)荷均高于徐斌等人研究中的硝化負(fù)荷[0.057 kg/(m3·d)]。一方面,本項目中所用的懸浮載體有效比表面積高達(dá)800m2/m3,遠(yuǎn)超過徐斌等人研究中的100 m2/m3;另一方面,本項目的進(jìn)水氨氮濃度更高,懸浮載體附著的微生物生長所需基質(zhì)更加充足,致使硝化性能更強(qiáng)。水遠(yuǎn)敏等人利用MBBR工藝深度處理大連某石化企業(yè)二級處理出水,發(fā)現(xiàn)在進(jìn)水氨氮<1mg/L條件下,當(dāng)運行水量由原先的1.44×104m3/d提升至3×104m3/d時,系統(tǒng)的氨氮去除容積負(fù)荷由0.046 kg/(m3·d)提升至0.144 kg/(m3·d),可以看出,實際工程應(yīng)用中由于處理水量和水質(zhì)的差異而導(dǎo)致的進(jìn)水負(fù)荷變化能夠明顯影響系統(tǒng)的硝化負(fù)荷。
TP和SS在改造前即可通過原混凝沉淀池去除,改造后,沉淀池停留時間雖有所降低,但仍可滿足對TP及SS的去除要求。研究期間,在進(jìn)水SS和TP分別為(34.35±12.33)、(0.23±0.07)mg/L的條件下,出水SS和TP分別為(10.06±5.90)、(0.08±0.04) mg/L,穩(wěn)定優(yōu)于設(shè)計出水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),其中,MBBR區(qū)進(jìn)水SS為(7.82±1.64)mg/L,結(jié)合出水SS核算MBBR區(qū)的污泥產(chǎn)量(以干泥計)為(0.020±0.007)t/104 m3。
本項目的實際進(jìn)水COD濃度較低,并非重點控制指標(biāo),但為研究MBBR系統(tǒng)對低濃度COD的降解效果,測定了沿程COD濃度變化。結(jié)果顯示,自出水氨氮達(dá)標(biāo)后,MBBR區(qū)進(jìn)水、一級出水、二級出水COD濃度分別為(7.36±1.20)、(7.04±1.21)、(6.87±1.17)mg/L, COD去除率為(6.80±1.68)%。DOM熒光數(shù)據(jù)的分峰結(jié)果如圖4所示。
進(jìn)水中僅出現(xiàn)2個熒光峰,其中組分A的峰位置為λEx/λEm=240nm/370nm,為類芳香烴蛋白類物質(zhì),而組分B的峰位置為λEx/λEm=280nm/320nm,為高激發(fā)波長色氨酸,屬于類蛋白物質(zhì);出水中出現(xiàn)5個熒光峰,其中組分C(λEx/λEm=230nm/370nm)和組分D(λEx/λEm=240nm/380nm)均為類芳香烴蛋白類物質(zhì),組分E(λEx/λEm=340nm/420nm)和組分F(λEx/λEm=340nm/425nm)為可見光區(qū)富里酸,而組分G(λEx/λEm=300nm/360nm)則屬于生化過程中產(chǎn)生的色氨酸?梢姡^低的進(jìn)水COD濃度導(dǎo)致系統(tǒng)COD去除率不高,但進(jìn)出水中的DOM組分卻存在一定差異,且出水DOM類型更加豐富;另外,進(jìn)水中主要為類芳香烴蛋白類與色氨酸類物質(zhì),而出水相比進(jìn)水增加了類富里酸類物質(zhì),可能是因為進(jìn)水中的DOM參與了生化反應(yīng),導(dǎo)致了組分的變化。
2.2 啟動過程中懸浮載體的硝化性能
研究期間,一、二級MBBR區(qū)懸浮載體的掛膜情況如圖5所示(左側(cè)為一級,右側(cè)為二級)。懸浮載體投加3d后即出現(xiàn)明顯的生物膜附著且整體呈現(xiàn)黃棕色;10d后,整個載體掛膜已基本均勻,顏色進(jìn)一步加深;17 d后,生物膜顏色進(jìn)一步加深,開始從黃棕色向黃褐色轉(zhuǎn)變;30d后,生物膜呈現(xiàn)深褐色;50d后,生物膜呈現(xiàn)深褐色且致密。同時期內(nèi)一、二級MBBR區(qū)的懸浮載體生物膜雖然顏色一致,但掛膜效果存在差異。
為了更準(zhǔn)確地表征懸浮載體的硝化能力,投加懸浮載體后每7d取一、二級懸浮載體進(jìn)行硝化小試,并核算硝化負(fù)荷,同步測定生物膜的生物量與厚度。硝化小試及生物量測定結(jié)果如圖6所示。懸浮載體掛膜7d后,一、二級的硝化負(fù)荷分別為0.111、0.075kg/(m3·d);在后續(xù)的7d迅速升高至0.328、0.189kg/(m3·d),此后分別穩(wěn)定在(0.32±0.008)、(0.21±0.010)kg/(m3·d),一級硝化負(fù)荷是二級硝化負(fù)荷的1.5倍左右,且均高于項目實際運行中核算的硝化負(fù)荷。由于小試的進(jìn)水氨氮濃度較實際工程中的要高,因此懸浮載體表現(xiàn)出更高的硝化負(fù)荷,這與硝化負(fù)荷受進(jìn)水基質(zhì)濃度影響的結(jié)果相符。同時,也說明懸浮載體生物膜存在負(fù)荷余量,這為MBBR良好的抗水質(zhì)沖擊性能奠定了生物學(xué)基礎(chǔ)。
另外,一、二級懸浮載體生物膜的生物量均呈現(xiàn)迅速升高而后逐漸穩(wěn)定的變化趨勢。掛膜7d時,生物膜相對較薄,生物量較低,一、二級懸浮載體的生物量分別為0.62、0.49g/m2;此后兩級懸浮載體的生物量均迅速上升,并于28d后穩(wěn)定在(2.66±0.36)、(2.14±0.19)g/m2。受進(jìn)水負(fù)荷較低的影響,該生物量水平與市政污水處理系統(tǒng)(12.9g/m2)相比明顯偏低。
雖然懸浮載體生物膜的生物量與硝化負(fù)荷變化趨勢相似,但并不完全一致。啟動階段,硝化負(fù)荷的上升速度領(lǐng)先于生物量,分析原因,雖然系統(tǒng)基質(zhì)濃度較低,但污染物以氨氮為主,因此啟動前期生物膜以快速富集自養(yǎng)硝化菌為主,此階段硝化負(fù)荷上升迅速;隨著系統(tǒng)的運行,生物膜中逐漸富集了一部分其他菌群,該部分微生物雖然使生物量有所增加,但與硝化關(guān)系不大。另外,對于MBBR工藝,在系統(tǒng)穩(wěn)定前,生物量與硝化負(fù)荷并非完全相關(guān),對于不同水質(zhì)、不同階段需具體分析。
一、二級懸浮載體的生物膜厚度變化如圖7所示。生物膜厚度與生物量的變化趨勢較為一致,當(dāng)運行14 d系統(tǒng)硝化負(fù)荷穩(wěn)定后,一、二級懸浮載體的生物膜厚度分別為(107±28)、(81±16)μm;此后,隨著運行時間的延長,生物膜厚度繼續(xù)增長;28 d后分別穩(wěn)定在(197±23)、(157±17)μm。
研究過程中發(fā)現(xiàn),即便是在同一懸浮載體上,生物膜厚度分布也并不均勻,且表面較為粗糙,如圖8所示。在水處理系統(tǒng)中,時刻發(fā)生著老齡生物膜的脫落與新生生物膜的生長,生物膜厚度的差異可能是由于不同位點生物膜的更新程度不同。
綜上,采用MBBR工藝處理微污染河道水時,最不利溫度下系統(tǒng)的硝化負(fù)荷僅需14d即可達(dá)到穩(wěn)定,出水水質(zhì)穩(wěn)定達(dá)標(biāo),但生物膜的生物量和厚度則需要28d才能達(dá)到穩(wěn)定,相比硝化負(fù)荷具有一定的滯后性。
2.3 啟動過程微生物多樣性變化及物種組成
以Chao和Ace指數(shù)表征樣品物種的豐富度,指數(shù)值越大,說明該樣本物種數(shù)越多。如圖9(a)所示,整個研究階段,生物膜的Chao和Ace指數(shù)均無明顯變化趨勢,但除第21天外,其他時間一級生物膜的Chao和Ace指數(shù)均高于同期二級生物膜?梢姡到y(tǒng)在啟動初期生物膜的物種豐富度就達(dá)到了較高水平,但受進(jìn)水負(fù)荷的影響,一級生物膜優(yōu)先發(fā)揮污染物去除作用,致使其物種豐富度高于二級生物膜。
以Simpson和Shannon指數(shù)表征樣品中微生物的α多樣性。Simpson指數(shù)值越大,說明物種分布越不均勻,群落多樣性越低;Shannon指數(shù)與之相反,其值越高表明群落多樣性越高。如圖9(b)所示,前21 d生物膜的Shannon指數(shù)逐漸升高,而Simpson指數(shù)則相反;而除第28天外,其他時間一級生物膜的Shannon指數(shù)均高于同期二級生物膜,Simpson指數(shù)則相反。結(jié)合物種豐富度分析結(jié)果可知,在前21d,在一、二級生物膜物種豐富度較為穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,物種分布均勻程度逐漸上升。與硝化負(fù)荷及生物量分析結(jié)果相對應(yīng),在啟動初期,生物膜中優(yōu)先富集硝化菌群,而其他菌群雖然同樣富集于生物膜中,但整體分布并不均勻,隨著系統(tǒng)的運行,生物膜的物種分布均勻性逐漸升高,也反映了其他菌群相對豐度的提升,進(jìn)而導(dǎo)致生物量升高。而一級生物膜在物種豐富度較高的同時,物種分布均勻程度同樣高于二級生物膜,進(jìn)而導(dǎo)致其物種多樣性更高。
對各樣本屬水平物種組成進(jìn)行分析,結(jié)果見圖10。一、二級生物膜中的優(yōu)勢微生物較一致,但相對豐度存在一定差異,其中一級生物膜中分類較明確的優(yōu)勢菌屬包括Nitrospira、Hyphomicrobium、Nitrosomonas、Kouleothrix、Pedomicrobium等,二級生物膜中的優(yōu)勢菌屬有Nitrospira、Hyphomicrobium、Pedomicrobium、Nitrosomonas、Pedobacter等。
Nitrospira在一、二級生物膜中的相對豐度分別為8.48%~13.60%、6.48%~9.27%,該菌屬的部分菌種(如Candidatus Nitrospira inopinata、Candidatus Nitrospira nitrosa和Candidatus Nitrospira nitrificans等)除攜帶負(fù)責(zé)氨氧化的氨單加氧酶(AMO)和羥胺氧化還原酶(HAO)外,還攜帶亞硝酸鹽氧化還原酶(NXR),具有全程氨氧化能力,即將氨氮直接氧化成硝酸鹽氮。該菌屬在不同時間的相對豐度變化無明顯規(guī)律,但在一級生物膜中的相對豐度均高于同期二級生物膜,這可能是由于一、二級MBBR區(qū)進(jìn)水氨氮負(fù)荷差異所致。另外,根據(jù)穩(wěn)定后的生物量核算,該項目中純膜MBBR生物膜的比氨氧化速率為0.15kg/(kgMLSS·d),高于李俊等人在氧化溝短程硝化啟動及運行研究中的比氨氧化速率[0.037kg/(kgMLSS·d)],這可能是由于MBBR懸浮載體強(qiáng)化了對硝化微生物的富集效果。
Hyphomicrobium在一、二級生物膜中的相對豐度分別為1.32%~13.40%、1.32%~6.69%,該菌屬除可利用甲醇、甲胺等一碳化合物作為唯一碳源和能源進(jìn)行脫氮外,還可參與多環(huán)芳烴(PAHs)污染水體中菲的降解,這可能與進(jìn)水中芳香烴類DOM的轉(zhuǎn)化有關(guān)。在前35d,該菌屬在一、二級生物膜中的相對豐度逐漸升高,且在一級生物膜中的相對豐度高于二級生物膜,說明該菌屬的富集速率相對較慢,且受進(jìn)水中某種成分在一、二級MBBR之間的濃度差異影響導(dǎo)致相對豐度不同。
Nitrosomonas在一、二級生物膜中的相對豐度分別為2.89%~5.64%、0.00%~3.48%,該菌屬為常見的短程硝化細(xì)菌,其在不同時間的相對豐度無明顯變化規(guī)律,但受一、二級進(jìn)水氨氮濃度影響,除第35天外,其在一級生物膜中的相對豐度均高于二級生物膜。Kouleothrix在一、二級生物膜中的相對豐度分別為1.00%~5.56%、1.88%~4.38%,該菌屬為絲狀菌,在活性污泥系統(tǒng)中與污泥膨脹有關(guān),在生物膜中則可能參與生物膜骨架的形成過程,該菌屬在不同時間不同樣品中的相對豐度均無明顯變化規(guī)律。Pedomicrobium在一、二級生物膜中的相對豐度分別為1.45%~2.88%、1.71%~6.45%,該菌屬可進(jìn)行反硝化脫氮,同時部分菌種對高鹽度具有一定的耐受性。Pedobacter僅在第7天大量存在于一、二級生物膜中,相對豐度分別為12.38%、11.37%,其余時間相對豐度均小于0.05%,該菌屬為污水處理系統(tǒng)內(nèi)常見的脫碳菌,部分菌種可降解酚類物質(zhì),其在啟動前期相對豐度較高可能與進(jìn)水水質(zhì)差異有關(guān)。
3 結(jié)論
① 采用MBBR工藝處理微污染水,在冬季最不利水溫條件下不接種污泥直接原水啟動,經(jīng)過10d系統(tǒng)調(diào)試成功,出水氨氮穩(wěn)定達(dá)標(biāo),一、二級MBBR出水氨氮分別為(1.35±0.38)、(0.43±0.15)mg/L,系統(tǒng)對氨氮的去除率達(dá)到(88.98±3.03)%,一、二級MBBR的硝化負(fù)荷分別為(0.182±0.026)、(0.066±0.020)kg/(m3·d);同時,系統(tǒng)具有一定的COD去除能力,相比進(jìn)水,出水DOM組分中增加了類富里酸類物質(zhì)。
② 在MBBR處理微污染水的啟動過程中,硝化負(fù)荷增長于14d后達(dá)到穩(wěn)定,生物膜的生物量增長滯后于硝化負(fù)荷增長,于28d后達(dá)到穩(wěn)定,一、二級生物膜的生物量分別為(2.66±0.36)、(2.14±0.19)g/m2,生物膜厚度分別達(dá)到了(197±23)、(157±17)μm;生物膜負(fù)荷具有一定余量,能夠抵抗進(jìn)水負(fù)荷沖擊。
③ 啟動階段,生物膜的物種豐富度于21d后基本達(dá)到穩(wěn)定,一級生物膜的物種豐富度和分布均勻程度高于二級生物膜,具有更高的物種多樣性;生物膜中優(yōu)勢微生物主要有Hyphomicrobium、Nitrospira、Nitrosomonas、Kouleothrix、Pedomicrobium、Pedobacter等,其中硝化菌屬Nitrospira在一、二級生物膜中的相對豐度分別為8.48%~13.60%、6.48%~9.27%,Nitrosomonas的豐度分別為2.89%~5.64%、0.00%~3.48%,而Hyphomicrobium和Pedomicrobium等菌屬的存在可能與進(jìn)水中芳香烴類DOM的轉(zhuǎn)化有關(guān)。
④ 采用MBBR工藝處理微污染水,通過在已有絮凝沉淀池內(nèi)鑲嵌懸浮載體系統(tǒng),強(qiáng)化氨氮去除效果,工程驗證技術(shù)路線可行,且啟動周期短,處理效果穩(wěn)定,可為微污染水旁位處理提供技術(shù)思路。
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