摘要:

鍍銅工業(yè)廢水中除含有大量的銅離子和有機(jī)污染物外，還常常含有大量的過(guò)渡金屬離子、無(wú)機(jī)陰離子及有機(jī)絡(luò)合劑。這些物質(zhì)的存在會(huì)對(duì)銅催化的類芬頓反應(yīng)降解有機(jī)物造成效能上的影響，甚至改變其反應(yīng)途徑。實(shí)驗(yàn)體系在單純的Cu2+-H2O2體系氧化降解硝基苯的基礎(chǔ)上，研究了過(guò)渡金屬離子Ni2+、Mn2+、無(wú)機(jī)陰離子及有機(jī)絡(luò)合劑對(duì)于銅催化的類芬頓反應(yīng)降解硝基苯效能的影響。在常溫條件下，單純的Cu2+-H2O2體系中，當(dāng)pH為5.5，Cu2+為0.8mmol·L-1，H2O2為0.08mol·L-1，180min后硝基苯的去除率可達(dá)94.67%，有機(jī)物的降解率達(dá)到最大。Ni2+會(huì)抑制Cu2+-H2O2體系中硝基苯的降解，然而Mn2+對(duì)于Cu2+-H2O2體系中硝基苯的降解卻有明顯的促進(jìn)作用。無(wú)機(jī)陰離子ClO4-、Cl-、NO3-、H2PO42-對(duì)于Cu2+-H2O2體系氧化降解硝基苯都有顯著的抑制作用。有機(jī)絡(luò)合劑乙二胺四乙酸（EDTA）、檸檬酸（CA）、氨三乙酸（NTA）對(duì)于銅催化的類芬頓反應(yīng)都有顯著的抑制作用，然而酒石酸（TA）對(duì)于Cu2+-H2O2體系中硝基苯的氧化降解卻有明顯的促進(jìn)作用。銅催化的類芬頓反應(yīng)所生成的活躍氧化物的性質(zhì)對(duì)于pH有很強(qiáng)的依賴性，在酸性條件下，羥基自由基是主要的活性氧化物，而在微酸性和中性、堿性條件下，羥基自由基和高價(jià)態(tài)的銅氧化物是同時(shí)參與反應(yīng)并且相互兼容的，并且體系的pH越高，高價(jià)態(tài)的銅氧化物的含量也越大。

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