摘要

前期研究發(fā)現(xiàn),由于殘留過(guò)氧化氫的影響,經(jīng)過(guò)微波-過(guò)氧化氫-堿MW-H2O2-OH(pH=10)預(yù)處理的污泥進(jìn)行水解酸化時(shí)存在產(chǎn)酸滯后期.因此,本研究通過(guò)批量試驗(yàn),考察了殘留過(guò)氧化氫對(duì)MW-H2O2-OH(pH=10和pH=11,MHO10和MHO11)預(yù)處理后污泥水解酸化的影響.結(jié)果表明,過(guò)氧化氫酶比二氧化錳具有更高效率的過(guò)氧化氫分解能力,能夠在10min內(nèi)完全降解過(guò)氧化氫.水解酸化的8d時(shí)間內(nèi),四組試驗(yàn)的SCOD(溶解性COD)濃度和總揮發(fā)性脂肪酸(VFA)濃度均呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),優(yōu)化水解時(shí)間均為0.5d;MHO10組、MHO10+過(guò)氧化氫酶組(MHO10C)和MHO11+過(guò)氧化氫酶組(MHO11C)的優(yōu)化水解酸化時(shí)間均為3d,MHO11組的優(yōu)化水解酸化時(shí)間為4d.殘留過(guò)氧化氫對(duì)MHO10預(yù)處理后污泥的水解酸化有抑制作用,存在產(chǎn)酸滯后期.與MHO10預(yù)處理相比,MHO11預(yù)處理釋放的SCOD提高了19.29%,釋放了更多的有機(jī)物,進(jìn)而顯著提高了總VFA產(chǎn)量,5d時(shí)總VFA產(chǎn)量顯著提高了84.80%,且MHO11組可以輕微縮短產(chǎn)酸滯后期.投加100mg·L-1過(guò)氧化氫酶,明顯縮短解除了MHO10組和MHO11組0.5d的產(chǎn)酸滯后期,并提高了總VFA產(chǎn)量,3d時(shí),MHO10C組、MHO11C組的總VFA濃度分別比MHO10組提高了23.61%、50.12%.MHO10組、MHO10C組和MHO11C組VFA的主要組分均為乙酸、異戊酸、正丁酸,而MHO11組VFA的主要組分為乙酸、丙酸、異戊酸,在各組的優(yōu)化水解酸化時(shí)間,3種主要的VFA組分之和均占總VFA的75%以上,其中乙酸所占比例均在41%以上.

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