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多金屬?gòu)U水處理

更新時(shí)間:2015-07-13 15:36 來(lái)源:論文網(wǎng) 作者: 閱讀:1448 網(wǎng)友評(píng)論0

海泡石是一類(lèi)具有巨大比表面積、多微孔的良好吸附劑,近年來(lái),一直用來(lái)吸附處理各類(lèi)污染物,如重金屬、有機(jī)物、各類(lèi)大氣污染物等。海泡石的吸附性能由于出產(chǎn)地不同而有所差異,且海泡石原礦自帶有方解石、石英石等各類(lèi)雜質(zhì),大大影響了海泡石的吸附性能,因此,對(duì)海泡石原礦進(jìn)行改性是勢(shì)在必行的。研究表明,目前的改性方法可分為酸改性、熱改性、有機(jī)改性、光改性等,單一方法改性海泡石只能處理單一組分廢水,但是隨著工業(yè)的發(fā)展,廢水中重金屬成分日益復(fù)雜,因此,必須研究一種新的方法對(duì)海泡石加以改性,使其能夠有效去除廢水中多種重金屬。

本文采用酸、熱同時(shí)對(duì)海泡石進(jìn)行聯(lián)合改性,并以Cu2+、Pb2+、Zn2+多金屬?gòu)U水為目標(biāo)污染物,目的是為多金屬?gòu)U水處理提供一條有效的途徑。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑和材料

海泡石原礦由湘潭九華碳素公司提供,海泡石含量20%,其化學(xué)組成(質(zhì)量百分比) 為: SiO2: 43.11%; Al2O3: 9.37%; MgO:10.15%; H2O-: 2.23%; CaO: 15.51%; 鹽酸、五水硫酸銅、硝酸鉛、硝酸鋅及其他實(shí)驗(yàn)試劑均為分析純; 實(shí)驗(yàn)用水為一次蒸餾水。

1.2 主要儀器

氣浴恒溫振蕩器(ZD-85) ; pH 計(jì)(PHS-3C) ; 原子吸收分光光度計(jì)(WFX-IF2B) ; 箱式電阻爐(SX-12-16) 。

1.3 改性海泡石的制備

用不同濃度的HCl 溶液在30 ℃恒溫下浸泡海泡石不同時(shí)間,控制液固比為20∶1,烘干,再經(jīng)不同溫度焙燒4 h,研磨過(guò)80 目篩,實(shí)驗(yàn)備用。

1.4 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

采用五水硫酸銅、硝酸鉛、硝酸鋅和蒸餾水配制50 mg /L 含Cu2+、Pb2+、Zn2+的模擬廢水,不同濃度的污水 皆由模擬廢水與蒸餾水配制,移取50mL廢水于250mL具塞錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH值,置于恒溫氣浴恒溫器中,加入一定量改性海泡石,按不同的實(shí)驗(yàn)要求,改變實(shí)驗(yàn)條件,進(jìn)行振蕩吸附(120 r /min) ,反應(yīng)后取上清液測(cè)定金屬濃度,并根據(jù)吸附前后溶液中的離子濃度計(jì)算吸附率:

ф = (C0-Ci)×100%/C0

式中:ф——吸附率,%

C0、Ci——吸附始、末金屬離子的濃度,mg/L

2 結(jié)果與討論

2.1 酸濃度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

分別采用0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0 mol /L 濃度的HCl對(duì)海泡石進(jìn)行酸改性,再進(jìn)行熱改性。在吸附時(shí)間120 min,離子初始濃度50 mg /L,改性海泡石投加量4 g /L,pH 為7.0,溫度35 ℃條件下,考察不同酸濃度對(duì)改性海泡石吸附效果的影響,結(jié)果如圖1所示。

圖1 酸濃度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

由圖可知,酸濃度對(duì)海泡石的吸附性能影響較大,當(dāng)酸濃度從0.4 mol /L 升高至0.9 mol /L 時(shí),改性海泡石對(duì)金屬離子的吸附能力也隨之增大,當(dāng)酸濃度為0.9 mol /L 時(shí),吸附量最大。這是因?yàn)榈蜐舛人峄罨诒3趾E菔慕Y(jié)晶結(jié)構(gòu)形態(tài)不變的前提下,可去除海泡石礦的共生雜質(zhì)方解石,也可使其骨架鎂逐步脫除,進(jìn)而打通海泡石的孔道[8],因此吸附性能得以提高,且隨著酸濃度的增加,海泡石被酸活化的效果越好,但是當(dāng)酸濃度過(guò)高時(shí),過(guò)多的骨架鎂脫除過(guò)多,容易引起孔道坍塌,從而導(dǎo)致海泡石的吸附性能轉(zhuǎn)而降低。

2.2 酸活化時(shí)間對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

采用0.9 mol /L 的HCl 對(duì)海泡石進(jìn)行10、13、17、20、24、29、36、43 h 不同時(shí)間酸改性,再進(jìn)行熱改性。在吸附時(shí)間120 min,pH 為7.0,離子初始濃度50 mg /L,改性海泡石投加量4 g /L,溫度35 ℃條件下,考察不同酸活化時(shí)間對(duì)改性海泡石吸附效果的影響,結(jié)果如圖2 所示。

由圖2 可知,改性海泡石對(duì)金屬離子的吸附性能隨著酸活化時(shí)間的增加而增強(qiáng),當(dāng)活化時(shí)間為29 h 時(shí),改性海泡石對(duì)金屬離子的吸附性能達(dá)到最大值,Cu2+、Pb2+、Zn2+的去除率分別為83.4%、80.9%、78.8%,在這之后改性海泡石的吸附性能有所下降,這可能是因?yàn)樗峄罨瘯r(shí)間過(guò)長(zhǎng)而使海泡石結(jié)晶基本結(jié)構(gòu)遭到破壞,導(dǎo)致吸附能力下降。

圖2 酸活化時(shí)間對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

2.3 焙燒溫度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

采用200、300、400、450、500 ℃不同焙燒溫度對(duì)已經(jīng)過(guò)酸活化的海泡石進(jìn)行熱改性。在吸附時(shí)間120 min,離子初始濃度50 mg /L,改性海泡石投加量4 g /L,pH 為7.0,溫度35 ℃條件下,考察不同焙燒溫度對(duì)改性海泡石吸附效果的影響,結(jié)果如圖3 所示。

圖3 焙燒溫度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

由圖3 可知,隨著焙燒溫度的增大,改性海泡石對(duì)金屬離子的吸附率也逐漸增大,當(dāng)焙燒溫度為450 ℃時(shí),吸附率達(dá)到最大值,之后又轉(zhuǎn)而降低。這是因?yàn)楹E菔诘蜏靥幚黼A段內(nèi)部的吸附水(包括纖維間吸附水和孔道內(nèi)沸石水) 被消除,在黏土中形成新的活性面,使Si-OH 基轉(zhuǎn)變成Si-O 四面體結(jié)構(gòu),從而擴(kuò)大了晶體中的通道,且結(jié)構(gòu)格架不變,比表面積增加,表面活性提高,吸附能力增強(qiáng)。當(dāng)溫度高于450 ℃時(shí),海泡石結(jié)晶產(chǎn)生折疊作用,造成表面積減小,更高的溫度會(huì)使纖維粘結(jié)和緊縮,孔道的孔徑減小,致使比表面積降低,吸附能力隨之下降。

2.4 初始pH 值對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

在吸附時(shí)間120 min,離子初始濃度50 mg /L,改性海泡石投加量4 g /L,pH 分別為3.0、5.0、6.0、7.0、8.0、10.0,溫度35 ℃條件下,考察初始pH 值對(duì)改性海泡石吸附效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

由圖4 可知,重金屬離子的去除率隨著pH 值的升高逐漸增大,且在pH 值達(dá)到7 時(shí),改性海泡石對(duì)三種金屬離子都有很好的吸附作用,酸度過(guò)大會(huì)使吸附效果降低,這是因?yàn)楫?dāng)pH<5.0時(shí),大量的氫離子占據(jù)了海泡石的空穴,不利于金屬離子吸附,在pH 較高時(shí),水體系中氫氧根離子濃度增加,使水中的部分金屬離子Cu2+、Pb2+、Zn2+與氫氧根結(jié)合,生成氫氧化物沉淀,起到了金屬離子去除的效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,pH 等于或大于7.0 是改性海泡石對(duì)金屬離子吸附的最佳酸度。

圖4 初始pH 值對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

2.5 初始濃度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

在吸附時(shí)間120 min,離子初始濃度分別為20、30、40、50、60 mg /L,改性海泡石投加量4 g /L, pH 為7.0,溫度35 ℃條件下,考察初始濃度對(duì)改性海泡石吸附效果的影響,結(jié)果如圖5 所示。

由圖5 可知,隨著重金屬離子初始濃度的升高,去除率呈逐漸下降的趨勢(shì),這是因?yàn)樵诟男院E菔都恿恳欢ǖ那闆r下,對(duì)重金屬離子的吸附量是有限的,當(dāng)重金屬離子濃度升高時(shí),去除率就相應(yīng)降低,另外,改性海泡石吸附重金屬離子后,表面所帶電荷與重金屬離子相同,因此,吸附量達(dá)到一定時(shí),海泡石與廢水中的重金屬之間產(chǎn)生靜電排斥作用,從而影響了改性海泡石對(duì)重金屬離子的吸附。

圖5 初始濃度對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+去除效果的影響

2.6 Cu2+、Pb2+、Zn2+在改性海泡石上的吸附等溫線

改性海泡石對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+吸附特征可通過(guò)Freundlich等溫式進(jìn)行擬合。擬合結(jié)果見(jiàn)表1、圖6。由表1 可知,F(xiàn)reundlich方程對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+擬合的R2值都接近于0.9,能很好描述改性海泡石對(duì)金屬離子的吸附等溫線。Freundlich 方程中1 /n值可作為改性海泡石對(duì)金屬離子吸附作用的強(qiáng)度指標(biāo),其中0.1< 1 /n<0.5,表示吸附容易進(jìn)行,由表1 可看出,改性海泡石對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+表現(xiàn)為易于吸附。

圖6 Cu2+、Pb2+、Zn2+的等溫吸附線

表1 改性海泡石對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+吸附等溫線的擬合結(jié)果

3 結(jié)論

(1) 經(jīng)過(guò)0.9 mol /L 鹽酸中浸泡29 h,450 ℃焙燒后的改性海泡石,在初始pH 7.0,溫度35 ℃條件下,對(duì)50 mg /L 的Cu2+、Pb2+、Zn2+去除率分別為83.4%、80.9%、78.8%;

(2) 改性海泡石對(duì)Cu2+、Pb2+、Zn2+的吸附特征通過(guò)Freundlich等溫吸附式進(jìn)行擬合,且0.1<1 /n<0.5,證明改性海泡石對(duì)此三種重金屬離子表現(xiàn)為易于吸附。

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