摘要:

應(yīng)用紫外-可見光譜(UV-VIS)、質(zhì)譜(MS)和電子順磁共振(EPR)對(duì)甲基橙印染廢水在Fe-Cu鐵內(nèi)電解中的變化進(jìn)行跟蹤表征.研究結(jié)果表明,pH=3時(shí),甲基橙在Fe-Cu(質(zhì)量比1:1)和Fe-Cu-Mn(質(zhì)量比1:1:0.05)鐵內(nèi)電解體系中隨著反應(yīng)時(shí)間的增加在400—600nm區(qū)域UV-VIS吸收峰面積逐漸減少;Fe-Cu-Mn(質(zhì)量比1:1:0.05)吸收峰迅速藍(lán)移至350—550nm區(qū)域,且吸收峰面積也逐漸減少.MS正負(fù)離子模式測(cè)得甲基橙準(zhǔn)分子離子峰強(qiáng)度逐漸減小,但相應(yīng)還檢測(cè)到由于甲基橙分子斷裂引起的逐漸變多的諸如芳香類和苯環(huán)裂解后共軛二烯物質(zhì)的碎片信息.EPR檢測(cè)到Fe3+、Fe2+的信號(hào)略有增加,在Fe-Cu-Mn(質(zhì)量比1:1:0.05)中Mn2+的6條超精細(xì)結(jié)構(gòu)譜峰由弱轉(zhuǎn)強(qiáng).這些研究表明,在Fe-Cu鐵內(nèi)電解中甲基橙降解的原因之一是氧化還原反應(yīng)破壞發(fā)色基團(tuán),即偶氮雙鍵的消失,引起甲基橙溶液脫色;另一原因是在微電場(chǎng)中,甲基橙分子斷裂為更小質(zhì)荷比的分子離子碎片而引起甲基橙脫色降解,這些研究結(jié)果為探索甲基橙溶液在鐵內(nèi)電解中脫色、降解機(jī)理提供有力的理論依據(jù).

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