微生物燃料電池（MFC）是一種通過微生物的催化作用將生物化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置〔1〕。其以有機(jī)廢水為陽極燃料，在產(chǎn)電的同時還可降解污染物〔2〕。相對于其他廢水，垃圾滲濾液成分更復(fù)雜，含有可溶性有機(jī)物、異型有機(jī)物、無機(jī)物、重金屬等〔3〕。且隨著垃圾滲濾液填埋時間的延長，其氨氮會逐漸升高，導(dǎo)致碳氮比降低（通常＜3，甚至更低），可生化性相當(dāng)差，進(jìn)一步增加了有機(jī)物降解和生物脫氮難度〔4〕。近期有研究者嘗試使用MFC處理垃圾滲濾液且同時產(chǎn)電，但這些研究均采用填埋時間較短的垃圾滲濾液為處理對象〔5,6〕。YanLi等〔7〕則將Fenton技術(shù)與MFC結(jié)合對晚期垃圾滲濾液中的COD、色度進(jìn)行處理。直接利用MFC技術(shù)，以晚期垃圾滲濾液原液為燃料的研究卻少見報道。筆者用雙室MFC直接處理晚期垃圾滲濾液的原液，達(dá)到去除污染物同步產(chǎn)電的目的，同時對各種影響因素進(jìn)行研究，為以后建立更成熟的工藝和流程提供參考。  

1材料與方法  

1.1試驗裝置  

試驗裝置采用兩室型MFC（見圖1），陽極室和陰極室體積均為200mL，兩室之間用Nafion陽離子交換膜（有效面積為8.55cm2）隔開。陽極和陰極材料均采用4cm×4.5cm×1cm的碳?xì)郑ū本┤龢I(yè)碳素有限公司），以石墨棒連接碳?xì)肿鳛殡姌O。外電阻為可調(diào)電阻箱，運(yùn)行時外電阻為1000Ω，使用銅導(dǎo)線連接陰陽兩極和外阻構(gòu)成MFC外電路。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)為UT71D便攜式萬用表（優(yōu)利德科技有限公司）。  

圖1雙室MFC結(jié)構(gòu)示意  

1.2MFC接種與運(yùn)行  

陽極室的晚期垃圾滲濾液取自廣州市大田山垃圾填埋場，接種污泥采用垃圾填埋場ABR的厭氧污泥，接種量為10%。陽極垃圾滲濾液密封，保持厭氧。依次使用體積分?jǐn)?shù)為20%、60%、100%的垃圾滲濾液作為陽極底物逐級馴化，稀釋用水為純凈水，置于30℃恒溫箱中培養(yǎng)。陰極液為含有500mg/L鐵氰化鉀的PBS溶液，用透氣性橡膠塞塞緊。第1階段采用體積分?jǐn)?shù)20%的垃圾滲濾液作為底物，歷時28d。陽極每周補(bǔ)加葡萄糖至質(zhì)量濃度為2g/L。第2階段垃圾滲濾液體積分?jǐn)?shù)為60%，只在啟動時在陽極室加入葡萄糖至2g/L以供產(chǎn)電菌生長，歷時44d。第3階段使用體積分?jǐn)?shù)100%的垃圾滲濾液作底物，也只在啟動時加入葡萄糖至2g/L，歷時40d。待陰極鐵氰化鉀緩沖溶液（加入前經(jīng)滅菌處理）全部還原為無色，補(bǔ)加鐵氰化鉀至質(zhì)量濃度500mg/L。  

1.3分析方法  

COD、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和氨氮由標(biāo)準(zhǔn)方法〔8〕測定，pH由SevenMulti型pH計〔梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司〕測定，硝化速率由式（1）計算〔9〕：  

式中：v———硝化速率，mg/（L·d）；  

C0———陰極進(jìn)水的氨氮，mg/L；  

C1———反應(yīng)24h后的氨氮，mg/L；  

t———反應(yīng)時間，d。  

輸出電壓（U）和陰極電勢（EC）用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)自動記錄，陽極電勢由EA=EC－U表示。外電阻（Rex）通過可調(diào)電阻箱控制，電流由I=U/Rex計算。電池極化曲線的繪制采用穩(wěn)態(tài)放電法：將外阻40000Ω依次降低至20000、10000、5000、2500、1000、800、600、400、200、100、80、60、40、20、10Ω，待數(shù)據(jù)穩(wěn)定30min后分別記錄相應(yīng)電壓，繪制極化曲線。碳?xì)直砻娼Y(jié)構(gòu)與電極表面生物膜采用S-3000N型掃描電鏡分析（Hitachi公司），電極樣品參照文獻(xiàn)〔10〕處理。  

功率密度按式（2）計算：  

式中：Va———MFC陽極溶液體積，m3；  

P———功率密度，mW/m3。  

2結(jié)果與討論  

2.1垃圾滲濾液MFC的啟動及產(chǎn)電特性  

晚期垃圾滲濾液含有多種高濃度的抑制微生物生長的有害成分，試驗依次使用20%、60%、100%3種體積分?jǐn)?shù)的垃圾滲濾液作為陽極液，逐步馴化富集可利用垃圾滲濾液產(chǎn)電的微生物群落。第1階段使用20%垃圾滲濾液作陽極液，接種初期隨著微生物對陽極室環(huán)境逐漸適應(yīng)，輸出電壓緩慢升至0.23V即開始下降（見圖2a）。從第2個產(chǎn)電周期開始，補(bǔ)加葡萄糖后電壓快速上升，隨著溶液中葡萄糖與垃圾滲濾液本底有機(jī)底物的消耗，產(chǎn)電電壓逐漸降到0.2V以下。第3個周期和第4個周期產(chǎn)電電壓在0.6V以上維持一段時間且較平穩(wěn)，表明陽極室的懸浮微生物及電極生物膜已逐漸穩(wěn)定，具有一定的垃圾滲濾液耐受能力，并可利用葡萄糖或垃圾滲濾液中的有機(jī)物產(chǎn)電。運(yùn)行20d后，MFC產(chǎn)電性能顯著下降，即使在陽極液中補(bǔ)加葡萄糖，輸出電壓只能慢慢升至0.4V，至第27天降至0.05V以下。20%垃圾滲濾液產(chǎn)電馴化階段MFC的瞬時最大功率密度為2182.0mW/m3，高于目前已報道的同類雙室電池處理垃圾滲濾液的最大功率（2.06W/m3）〔6〕。  

第2階段使用60%垃圾滲濾液作為陽極溶液。此時由于陽極液本底有機(jī)物濃度較高，在陽極室不補(bǔ)加葡萄糖的情況下，經(jīng)過馴化富集的陽極微生物仍可利用垃圾滲濾液中的營養(yǎng)物質(zhì)產(chǎn)電（見圖2b）。在加入鐵氰化鉀瞬間，電壓升高到接近0.6V，隨著陰極鐵氰化鉀溶液逐漸被全部還原為無色，輸出電壓大幅下降，說明陰極鐵氰化鉀的存在可大大提高M(jìn)FC的輸出電壓�？鄢粢蜩F氰化鉀造成的電壓增幅，即可推測MFC使用空氣陰極的輸出電壓，該部分電壓從0.1V提高至0.25V。30d以后，即使加入鐵氰化鉀，輸出電壓也只有小幅上升，說明此時陽極液中能被產(chǎn)電菌利用的有機(jī)物已大部分被消耗。  

圖2陽極室使用不同體積分?jǐn)?shù)垃圾滲濾液的產(chǎn)電情況  

第3階段使用100%垃圾滲濾液作陽極溶液。隨著陽極垃圾滲濾液體積分?jǐn)?shù)的升高，可供微生物利用的有機(jī)產(chǎn)電底物增加。鐵氰化鉀緩沖液為陰極溶液時，各個產(chǎn)電周期明顯較第2階段變長。陰極鐵氰化鉀全部還原后MFC電壓仍能維持在0.35V以上，較第2周期也有明顯提高。至該階段末期，陽極表面形成了明顯的結(jié)構(gòu)不均勻的生物膜（見圖3），主要以短桿菌為主。這與其他報道一致，已知的高效產(chǎn)電微生物如Geobacter、Shewanella等都是短桿菌〔11〕。隨著馴化的進(jìn)行，MFC的輸出電壓有所上升，其最大輸出功率時所對應(yīng)的內(nèi)阻也從第1階段的1010Ω上升到第3階段的2000Ω。這可能是由于隨著垃圾滲濾液體積分?jǐn)?shù)的增加，MFC中低電導(dǎo)率的有機(jī)物也相應(yīng)增加造成的。此外，由生物膜附著及陽離子取代造成的污損會導(dǎo)致膜離子交換性能的下降，也是MFC內(nèi)阻增加的重要原因之一〔12〕。可見，將MFC技術(shù)與某些簡單有效的物化預(yù)處理技術(shù)結(jié)合，可能會進(jìn)一步優(yōu)化MFC處理垃圾滲濾液的效果。  

圖3陽極產(chǎn)電菌的掃描電鏡  

2.2MFC對COD和氨氮的去除效果  

研究發(fā)現(xiàn)，在采用100%垃圾滲濾液產(chǎn)電的過程中，反應(yīng)初期MFC中的COD下降速率相當(dāng)快，經(jīng)過35d的運(yùn)行后逐漸平緩，COD由初始的8644mg/L（包括加入的葡萄糖）降到最低時的2560mg/L，總?cè)コ蔬_(dá)到70.4%，與原始垃圾滲濾液的COD比較（6644mg/L），降解率達(dá)到60.1%。  

分析MFC對氨氮的去除效果時發(fā)現(xiàn)，在運(yùn)行初期陽極室中高濃度的NH4+通過陽離子交換膜逐漸擴(kuò)散到陰極室。反應(yīng)7d后，陰極室中的氨氮由最初的0升高至1337.5mg/L。運(yùn)行至第14天時，陰極室中的氨氮達(dá)到最高1470.6mg/L，而后緩慢下降。35d以后，兩極室中的氨氮達(dá)到平衡。到產(chǎn)電結(jié)束時（即輸出電壓降到并一直保持在50mV以下），陽極室中的氨氮去除率為74%�？鄢帢O室中殘存的氨氮，MFC共去除垃圾滲濾液中53.7%的氨氮。推測陽極室中的氨氮除部分以NH4+的形式擴(kuò)散到陰極室外〔11〕，另一部分在陽極室作為電子供體被氧化。ZhenHe等的研究也證明氨氮可作為MFC的燃料產(chǎn)電〔13〕。  

陽極室中垃圾滲濾液的硝態(tài)氮隨時間延長而減少，亞硝態(tài)氮則呈上升趨勢，但兩種形態(tài)氮的總量呈下降趨勢。陰極室中的硝態(tài)氮可作為電子受體，運(yùn)行28d后，從20mg/L降到12mg/L（見圖4）。隨后在陰極室里發(fā)生硝化反應(yīng)（從陰極氨氮達(dá)到1470.6mg/L時開始記錄），隨著氨氮的降低，硝態(tài)氮隨之降低，硝化速率由0~7d的0.453mg/（L·d）降到21~28d的0.334mg/（L·d）。而亞硝態(tài)氮幾乎沒有變化。  

圖4氨氮在電池中的轉(zhuǎn)移情況及陽、陰極硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的變化  

2.3MFC產(chǎn)電過程中電導(dǎo)率及pH的變化  

實驗發(fā)現(xiàn)，隨著運(yùn)行時間延長陽極液的電導(dǎo)率呈下降趨勢。經(jīng)過6周的運(yùn)行，電導(dǎo)率從初始的2.09×10-3S/cm降到9.15×10-4S/cm。原因可能是陽極液中的陽離子透過陽離子交換膜進(jìn)入陰極液，從而使陽極液的電導(dǎo)率下降，陰極液電導(dǎo)率上升〔14〕。陽極液的pH變化不大，呈輕微下降趨勢，從運(yùn)行時的8.37降到7.82。相應(yīng)地，陰極液pH從7.96升至8.23。陽極液pH下降原因可能是：（1）陽極大量NH4+通過陽離子交換膜向陰極轉(zhuǎn)移；（2）陽極產(chǎn)電過程中產(chǎn)生質(zhì)子的速率高于其轉(zhuǎn)移至陰極室的速率；（3）陽極室中垃圾滲濾液的某些有機(jī)成分因微生物發(fā)酵作用產(chǎn)生小分子酸類，如乙酸、乳酸等，導(dǎo)致陽極室pH下降。這與張培遠(yuǎn)等〔15〕的研究結(jié)果一致。

3結(jié)論  

（1）采用雙室MFC處理晚期垃圾滲濾液，逐漸提高垃圾滲濾液的體積分?jǐn)?shù)對陽極室中的微生物群落進(jìn)行馴化。經(jīng)過兩個多月的馴化，MFC可高效去除垃圾滲濾液中的COD、氨氮并同時產(chǎn)電。（2）MFC利用垃圾滲濾液進(jìn)行產(chǎn)電時，最大輸出電壓為709.4mV。運(yùn)行40d后，垃圾滲濾液中60.1%的COD和57.3%的氨氮被去除。（3）在MFC處理條件下，垃圾滲濾液中的高濃度氨氮一方面可作為陽極室反應(yīng)的電子供體參與產(chǎn)電而被去除，另一方面可經(jīng)陽離子交換膜轉(zhuǎn)移至陰極室，最終實現(xiàn)氨氮的高效去除。

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