摘要：以活性炭纖維（ACF）為陰極、RuO2/Ti形穩(wěn)電極為陽極，比較研究了電氧化、電氧化/電芬頓及光電化學(xué)組合三種過程對垃圾滲濾液的處理效果，考察了初始pH和電流強度對光電化學(xué)法降解滲濾液TOC的影響，并探討了滲濾液有機物形態(tài)及可生化性的變化規(guī)律。結(jié)果表明，光電化學(xué)組合法對滲濾液TOC的處理效果及降解一級動力學(xué)常數(shù)遠高于電氧化及電氧化/電芬頓過程之和，原位生成H2O2與活性氯在紫外光輻照/Fe2+條件下生成羥基與氯自由基是該光電化學(xué)體系的主要協(xié)同機理。電流強度是滲濾液TOC降解的控制因素，TOC的降解速率隨電流強度升高而逐漸提高。在初始pH為2.0~5.1,電流強度為15.0mA/cm2及Fe2+投加量為1mM條件下，300min內(nèi)垃圾滲濾液TOC的去除率達80%左右，TOC降解動力學(xué)常數(shù)為6.1×10-3~6.6×10-3min-1。紫外可見光譜（UV-Vis）及排阻凝膠色譜（GPC）結(jié)果表明，光電化學(xué)體系能有效將難降解的腐殖酸/富里酸轉(zhuǎn)化為小分子物質(zhì)乃至礦化，使?jié)B濾液的可生化性得到明顯改善，BOD5/COD提升至0.42。