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制革工業(yè)污泥中Cr3+的回收試驗(yàn)

更新時(shí)間:2014-05-08 16:32 來(lái)源:第一論文 作者: 閱讀:2971 網(wǎng)友評(píng)論0

摘要:對(duì)制革 工業(yè) 污泥中Cr回收與再利用進(jìn)行了試驗(yàn)。試驗(yàn)表明:Cr的總回收率的高低主要決定于 Cr3+的氧化是否徹底,在n(H2O2):n(Cr3+)為7.5,pH=10,溫度為60℃以及反應(yīng)時(shí)間為30min的條件下,污泥中 Cr3+氧化率接近90%,總回收率可以達(dá)到 80%以上。

。

關(guān)鍵詞:制革污泥 污泥處理 金屬鉻 鉻回收

A Test of Recovery of Cr3+ in Sludge from Tanneries

Abstract: The recovery and reuse of Cr3+ in the sludge from tanneries were tested.The results showed:the total recovery rate of Cr3+ depended largely on whether the oxldation of Cr3+ was suffcient or not.When n(H2O2):n(Cr3+)was 7.5,pH=10,temperature was 60℃ and reaction time was 30 min,the oxidation rate of the Cr3+ in the sludge was close to 90% and the total recovery rate was over 80%.

Key WOrdS:sludge from tannery;sludge treatment;metal chromium;chromium recovery

目前 ,鉻躁法廣泛 應(yīng)用 于皮革工業(yè)。因此,Cr3+是這類工業(yè)所排放的廢水和污泥中的主要污染物質(zhì)。在制革工業(yè)污泥中Cr3+ 的質(zhì)量比可以達(dá)到 1500 mg/kg[干污泥][1-3]。表1為某制革廠污泥干化場(chǎng)污泥的采樣 分析 結(jié)果。目前,對(duì)于這類污泥主要是采用填埋的處理 方法 ,但由于污泥產(chǎn)量大,填埋處理需占用大量的土地資源。同時(shí)還存在潛在的污染。所以,對(duì)這類污泥中Cr元素的回收與再利用顯得十分緊迫。

1 試驗(yàn)流程

圖1所示為Cr回收的試驗(yàn)流程。首先,在室溫條件下,將污泥攪拌均勻,用硫酸調(diào)節(jié)pH值到1,停留12h,使污泥中的Cr3+充分溶解。經(jīng)過(guò)濾后得到提取液,提取液中主要陽(yáng)離子的質(zhì)量濃度見(jiàn)表2。將提取液的PH值調(diào)節(jié)到10,用雙氧水將提取液中的Cr3+氧化,之后將提取液的pH值調(diào)節(jié)到7-8之間,使混合液中Fe3+ 和Al3+沉淀下來(lái),過(guò)濾后將其去除。此后經(jīng)過(guò)Na型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂將Ca2+和Mg2+去除,將最后得到的Cr2O72-經(jīng)過(guò)SO2還原后就可以獲得制革工業(yè)所需要的化學(xué)原料Cr(OH)(H2O)5SO4。

在初步試驗(yàn)和對(duì)比試驗(yàn)中使用的配制水樣中Cr3+的質(zhì)量濃度均為 1000 mg/L,采用三價(jià)鉻鹽加蒸餾水配制而成。在對(duì)比試驗(yàn)中,又分別加入Fe3+,AL3+,Ca2+,Mg2+,將所得到的結(jié)果與不加任何其它陽(yáng)離子的配制水樣中Cr3+氧化結(jié)果相比較以評(píng)價(jià)提取液中所存在的Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+,對(duì)Cr3+氧化過(guò)程的 影響 。

表1  污泥的組成
 
元素 采樣1 采樣2
 
ω(Cr3+) 4.6 4.2
ω(Fe3+) 2.4 1.2
ω(Al3+) 0.2 0.15
ω(Mg3+) 0.5 0.3
ω(Ca3+) 4 3.3
 
注:污泥含水率在60%-70%之間。
表2 提取液中主要陽(yáng)離子的質(zhì)量濃度 mg·L-1
 
ρ(Cr3+) ρ(Fe2+) ρ(Al3+) ρ(Ca3+) ρ(Mg2+)
 
1160 250 600 530 116
 

2 Cr3+ 氧化

為了確定 Cr3+氧化過(guò)程的基本參數(shù),我們首先以配制水樣為試驗(yàn)對(duì)象對(duì)溫度(θ),pH值,反應(yīng)時(shí)間(t)以及投加的n(H2O2)與n( Cr3+)之比(R)對(duì)Cr3+氧化率的影響做了初步試驗(yàn)。試驗(yàn)表明:在θ=60℃,t=30 min,pH=10,R=1.5的反應(yīng)條件下,取得的氧化率為83.4%。有關(guān)試驗(yàn)結(jié)果分別參見(jiàn)圖2和圖3。從這些結(jié)果中我們可以看到θ,R,pH值對(duì) Cr3+的氧化過(guò)程影響較大。 Cr3+氧化的化學(xué)方程式如下:

2Cr(OH)2++3H2O2+8OH- → 2CrO42- +8H2O

因?yàn)樵趐H=10的條件下, Cr3+以Cr(OH)2+絡(luò)合物的形式存在[-2],另外,反應(yīng)器中 Cr3+的質(zhì)量濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其在該狀態(tài)下的飽和溶解度,所以會(huì)有Cr3+的深沉物質(zhì)生成,使得氧化率就需要延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間和提高反應(yīng)溫度。

在初步試驗(yàn)所取得的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,我們以θ=60℃ ,t=30 min,pH=10,R=1.5為反應(yīng)的基本條件對(duì)提取液中的Cr3+進(jìn)行了氧化試驗(yàn)。在該反應(yīng)條件下僅獲得了60%的氧化率。但是,進(jìn)一步試驗(yàn)表明:提高n(H2O2)與n(Cr3+)的比值R,可以取得較高的氧化率。相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 不同R時(shí)的Cr3+氧化率
 
序號(hào) R=7.5(提取液) R=1.5(配制水樣)
 
1 89.3 82.4
2 88.3 83.0
3 88.8 84.4
4 89.3 84.0
平均 89.0 83.4
 
注:θ=60℃ ,t=30 min,pH=10

為了解釋在取得相同氧化率的前提下,在對(duì)提取液的氧化過(guò)程中需要較高氧化劑H2O2投加比 R的原因,我們對(duì)提取液中Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+對(duì)氧化進(jìn)程的影響做了對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):Fe2+和Mg2+的存在是導(dǎo)致在氧化過(guò)程中H2O2 投加比過(guò)高的主要因素。由于在調(diào)節(jié)提取液的PH過(guò)程中,F(xiàn)e2+和Mg2+能夠和Cr2+形成比較難溶解的某種絡(luò)合物,使整個(gè)氧化進(jìn)程減緩,導(dǎo)致氧化劑的投加比較高[4]。有關(guān)對(duì)比試驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)圖4。

在不同的 n(Fe2++Mg2+)/n(Cr3+)值(N)以及采用不同R值的情況下,Cr3+氧化率的試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。表4中的試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)氧化過(guò)程具有很重要的意義。我們可以根據(jù)所要取得的氧化率以及提取液中的N值確定H2O2的最佳投加比R。

表4 Fe2+和Mg2+化率的影響
 
R Cr6+產(chǎn)率/%
 
0.25 7.5 90
0.3 7.5 88
0.5 6 85
0.6 10.5 83
 
注:θ=60℃,t=30 min,pH=10,N=n(Fe2++Mg2+)/n(Cr3+)。

3 其它離子的去除

經(jīng)過(guò)氧化后提取液中還存有其它金屬離子,這些離子包括:Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+以及其它微量的金屬離子。所以,要回收Cr還需要將這些離子去除。實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和相關(guān) 研究 報(bào)道都表明:其它離子的去除比較容易,而且這個(gè)階段的效率高,所以這個(gè)階段不是影響總回收效率的關(guān)鍵階段[5]。

為了去除Fe3+,Al3+應(yīng)首先將混合液的PH調(diào)節(jié)到7-8之間,使Fe3+和Al3+以沉淀的形式存在,通過(guò)過(guò)濾的方法(20-50目濾料)將其去除。值得注意的是要想完全去除Al3+,過(guò)濾之前需將混合液在pH=7-8,溫度為60℃的狀態(tài)下,停留30 min。經(jīng)過(guò)過(guò)濾處理后,濾液中還存有的Ca2+,Mg2+以及其它微量的金屬離子。這些金屬離子可以通過(guò)Na型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂將其去除。經(jīng)過(guò)離子交換后Ca2+,Mg2+離子可以降低到檢測(cè)不到的水平。

4 Cr的回收

經(jīng)過(guò)以上處理后,就可以得到較純的Cr6+,在酸性以及接近中性的情況下Cr以Cr2O72-的形式存在。由于制革 工業(yè) 中所需要的是三價(jià)鉻的堿式硫酸鹽,因此需要將所得到的Cr2O72-進(jìn)一步還原。以SO2為氧化劑可以將其還原為三價(jià)鉻的堿式硫酸鹽[1-2],化學(xué)反應(yīng)方程式如下:

Cr2O72-+3SO2+11H2O → 2Cr(OH)(H2O)5SO4+SO42-

在室溫且稍過(guò)量投加SO2的條件下,上述反應(yīng)可在短時(shí)間內(nèi)完成。

5 結(jié)論

實(shí)驗(yàn)室 研究 結(jié)果表明:

①通過(guò)該流程,污泥中Cr的總回收率可以達(dá)到80%以上。

②Cr的總回收率與Cr3+氧化是否徹底有很大關(guān)系,而 Cr3+氧化主要受提取液中n(Fe2++Mg2+)與n(Cr3+)之比的 影響 ,當(dāng)提取液中n(Fe2++Mg2+)與 n(Cr3+)比小于 0.25,Cr的總回收率可以接近 90%。

參考 文獻(xiàn) :

[1] Anderson R A.Essentiality of Chromium in humans[J]. Sci Total Emvir,1989,23(1):75-81.

[2] Beecari M, Campanellla L Caldarelli E. Chromlum recovery fromtennery Sludge by incineration and acid extraction [C] . The Second International Symposium of metals Speclation,Separation and Re-covery.1990,24(5):587-602.

[3] G Macchi.A Study on Chromium Recovery [J]. water Reseach,1991.25(3):1019-1026

[4] Aoki T,Munlmori M. Recovery of Chromium(Ⅵ)from wastewaters with irom(Ⅲ)hydroxide-I [J]. Water Researh,1982,16(4):793-796.

[5] 石國(guó)樂(lè),張鳳英. 給排水物理化學(xué)[M] 北京: 中國(guó) 建筑工業(yè)出版社,1998.158-164.

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