摘要：用堿沉淀法制備的硅羥基氧化鐵(Si-FeOOH)作多相類-Fenton反應(yīng)的催化劑,探討了室溫條件下投加還原劑對(duì)苯二酚(HQ)對(duì)其催化H2O2降解活性艷紅MX-5B的影響,同時(shí)考察了pH、H2O2濃度、催化劑Si-FeOOH投量及活性艷紅濃度對(duì)活性艷紅MX-5B脫色率的影響,并從溶鐵量方面初步探討了Si-FeOOH/H2O2/HQ體系降解活性艷紅MX-5B的機(jī)理.結(jié)果表明,對(duì)苯二酚強(qiáng)化以Si-FeOOH為催化劑的多相類-Fenton反應(yīng)降解活性艷紅的效果顯著.在pH=3,活性艷紅初始濃度為10mg·L-1,對(duì)苯二酚濃度為0.55mg·L-1,Si-FeOOH投量為100mg·L-1,H2O2濃度為51mg·L-1的反應(yīng)條件下,活性艷紅MX-5B的脫色率達(dá)94.69%.研究還發(fā)現(xiàn),活性艷紅脫色率與反應(yīng)體系里的鐵離子濃度關(guān)系密切,表明多相類-Fenton反應(yīng)中除了催化劑表面吸附催化作用外,也可能存在類似均相類-Fenton的溶液催化作用.

關(guān)鍵詞：Si-FeOOH，對(duì)苯二酚，活性艷紅，溶鐵量

現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展使含有高濃度難生化降解有機(jī)污染物的工業(yè)廢水日益增多,為滿足處理此類廢水的要求,科研人員研究開發(fā)出了多種水處理新技術(shù).近年來,逐漸發(fā)展起來的高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs)具有氧化能力強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)速度快、操作簡(jiǎn)單、無選擇性等特點(diǎn),在反應(yīng)過程中可產(chǎn)生大量非�；顫姷牧u基自由基(HO·),能將有機(jī)污染物無選擇性的快速氧化,從而使難降解有機(jī)物得以降解.

Fenton試劑(Fe2++H2O2)氧化技術(shù)作為高級(jí)氧化技術(shù)的一種,更具有設(shè)備簡(jiǎn)單、反應(yīng)易于控制等諸多優(yōu)點(diǎn),但傳統(tǒng)Fenton反應(yīng)也有一些不足:①反應(yīng)條件要求苛刻,最佳pH值一般要控制在3左右;②鐵離子使出水色度較高,且反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生大量含鐵污泥.因此,為解決Fenton試劑的不足,研究人員開始致力研究改善Fenton試劑的方法,多相類-Fenton反應(yīng)便是其中一種.

多相類-Fenton是將鐵離子固定在合適的載體上,與均相類-Fenton相比,多相類-Fenton具有催化劑易分離、易回收、能循環(huán)利用等優(yōu)點(diǎn),既降低了成本又防止了鐵離子流失造成的污染.但目前開發(fā)的一些多相類-Fenton反應(yīng)也存在一些不足,如催化效率不高、物理強(qiáng)度較低、較易破碎、催化劑溶出鐵量較高等問題,這些缺點(diǎn)使多相類-Fenton的應(yīng)用受到限制,因此,催化劑的改進(jìn)對(duì)多相類-Fenton具有重要意義.

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