百菌清降解菌BJQ2的分離、鑒定及影響因素研究

摘要: 采用未有百菌清用藥史的土壤定向培養(yǎng)49 d，分離出50株百菌清耐受菌株，經(jīng)初篩、復(fù)篩后得到1株降解能力最強(qiáng)的細(xì)菌BJQ2，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化試驗(yàn)、16S rDNA序列同源性比對及系統(tǒng)發(fā)育樹的分析，初步確定為陰溝腸桿菌（Enterobacter cloacae B9），BJQ2可以以百菌清為唯一碳源于基礎(chǔ)培養(yǎng)基中生長。BJQ2降解百菌清的最適宜條件為：培養(yǎng)溫度30~35 ℃，初始pH值為7.0~8.0，百菌清的初始濃度為20 mg·L-1，選用菌體母液（OD600=0.35），以10%的接種量接種，6 d后提取百菌清，利用氣相色譜進(jìn)行檢測分析，計算后發(fā)現(xiàn)百菌清的降解率可以達(dá)到79.2%。

采用未有百菌清用藥史的土壤定向培養(yǎng)49 d，分離出50株百菌清耐受菌株，經(jīng)初篩、復(fù)篩后得到1株降解能力最強(qiáng)的細(xì)菌BJQ2，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化試驗(yàn)、16S rDNA序列同源性比對及系統(tǒng)發(fā)育樹的分析，初步確定為陰溝腸桿菌（Enterobacter cloacae B9），BJQ2可以以百菌清為唯一碳源于基礎(chǔ)培養(yǎng)基中生長。BJQ2降解百菌清的最適宜條件為：培養(yǎng)溫度30~35 ℃，初始pH值為7.0~8.0，百菌清的初始濃度為20 mg·L-1，選用菌體母液（OD600=0.35），以10%的接種量接種，6 d后提取百菌清，利用氣相色譜進(jìn)行檢測分析，計算后發(fā)現(xiàn)百菌清的降解率可以達(dá)到79.2%。

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