硝酸銨廢水深度處理技術(shù)
摘要:針對目前用電滲析法處理硝酸銨廢水的現(xiàn)象,提出以電去離子處理作為硝酸銨廢水深度處理,彌補現(xiàn)有電滲析處理的不足,達到硝酸銨廢水處理系統(tǒng)“零排放”,做到廢水資源化利用,硝酸銨和水全部回收。這種改良型電滲析處理方法,除可使?jié)馑邪钡馁|(zhì)量分數(shù)達10%以上外,系統(tǒng)出水氨氮的質(zhì)量濃度小于或等于5 mg/L。
關(guān)鍵詞:電去離子;電滲析;硝酸銨廢水
化工生產(chǎn)中硝酸銨是用50%的稀硝酸與氨進行中和反應制成的。反應過程中放出大量的熱,使水吸熱汽化,最終得到70%~75%的硝酸銨溶液。該硝酸銨溶液經(jīng)過進一步的蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,得到硝酸銨產(chǎn)品。由于在汽化和結(jié)晶過程中水蒸氣夾帶部分硝酸銨和游離氨,蒸汽在冷凝后,冷凝水中就含有這些物料,如冷凝水不加處理,直接排放,會造成很大的環(huán)境污染,而且損失了硝酸銨等化工物料,水資源也得不到充分利用。
1 硝酸銨廢水治理現(xiàn)狀和水污染物排放標準
國內(nèi)從2004 年開始推廣用電滲析處理硝酸銨廢水技術(shù),改變了原來硝酸銨廢水直接沖稀排放而不加處理的局面。至今,近10 套處理硝酸銨廢水電滲析設備已投產(chǎn)使用,在行業(yè)內(nèi)電滲析治理硝酸銨廢水技術(shù)推廣面最廣。另外,有幾家公司使用離子交換治理硝酸銨廢水技術(shù)(本文不再討論這一技術(shù),另撰文評述)。
幾年來,電滲析處理硝酸銨廢水的技術(shù)本身得到顯著的進展。由于該系統(tǒng)的濃水含硝酸銨的質(zhì)量分數(shù)可達10%,再蒸發(fā)濃縮使硝酸銨結(jié)晶的耗能較少,電滲析處理硝酸銨廢水工藝較其它工藝相比,具有操作少、運行連續(xù)等優(yōu)點,使該技術(shù)得到用戶的歡迎。
電滲析處理硝酸銨廢水工藝作為環(huán)保治理項目,其出水指標必須滿足對污染物排放的國家標準的要求。
(1)舊標準
根據(jù)GB 13458—2001《合成氨工業(yè)水污染物排放標準》[1]規(guī)定,水污染物最高允許排放限值:對年產(chǎn)量≥30 萬t[氨]的大型企業(yè),排水中ρ(氨氮)≤40 mg/L;對6 萬t[氨]≤年產(chǎn)量< 30 萬t[氨],排水中ρ(氨氮)≤70 mg/L。
據(jù)“電驅(qū)動膜分離器在硝酸銨的回收中的應用(陜西興化30 m3/h 硝酸銨回收)”一文[2]介紹,其電驅(qū)動膜分離器(即常規(guī)電滲析器)出水ρ(氨氮)≤100 mg/L,估計這也是當時電滲析處理硝酸銨廢水工藝出水的設計值。根據(jù)相關(guān)資料介紹,采用電滲析技術(shù)處理硝酸銨廢水的硝酸銨生產(chǎn)廠,其當時實際電滲析器出水中氨氮的質(zhì)量濃度大致在50 mg/L上下波動。
可見,當時這些硝酸銨生產(chǎn)廠電滲析器出水氨氮基本上符合GB 13458—2001 的規(guī)定。
(2)新標準
2010 年12 月30 日國家發(fā)布了污染物排放新標準。根據(jù)新標準GB 26131—2010《硝酸工業(yè)污染物排放標準》[3]規(guī)定,自2011 年10 月1 日起,現(xiàn)有企業(yè)水污染物直接排放限值:ρ(氨氮)≤15 mg/L,ρ(總氮)≤50 mg/L;自2011 年3 月1 日起,新建企業(yè)水污染物直接排放限值:ρ(氨氮)≤10mg/L;ρ(總氮)≤30 mg/L。該標準還對特定地區(qū)制定了更嚴格的水污染物排污限值。
據(jù)了解,由于電滲析工藝本身存在一些不足之處,國家又提高水污染物排放標準后,僅用現(xiàn)有的電滲析工藝達到水污染物排放標準有一定的難度,到2013 年國家還將進一步提高排放標準。因此,我們提出一種新的改良電滲析法來治理硝酸銨廢水。這種方法繼承了原有電滲析工藝的優(yōu)點,彌補了電滲析器的缺陷。采用該方法可全部回收硝酸銨廢水中的銨鹽,廢水得到回用,實現(xiàn)“零排放”。
2 電滲析工藝的缺陷
(1)易發(fā)生透膜擴散現(xiàn)象和串水現(xiàn)象。
在濃水室循環(huán)增濃的濃水,與其淡水相比,兩者濃度相差很大,產(chǎn)生了很高的滲透壓,易于發(fā)生跨膜遷移,使得淡水的水質(zhì)變壞,濃水的濃度降低。電滲析器的濃淡水密封是依靠離子交換膜的彈性來密封,當電滲析器拆洗后,再次重裝,發(fā)生離子交換膜的錯位,使密封不嚴,易導致濃水和淡水串流,影響最終出水水質(zhì)。
(2)電滲析器的脫鹽率不高。
以制備純水用的電滲析器為例,一般電滲析器的脫鹽率約為70%左右,近年來發(fā)明的無極水全自控電滲析器,其脫鹽率為95%以上[4],即電導率小于1 000 μS/cm 的進水,出水電導率在50 μS/cm 左右。
(3)發(fā)生濃差極化反應,無法進行深度處理。
在電滲析工藝處理的水中導電離子很少的情況下,會在電滲析器內(nèi)發(fā)生濃差極化現(xiàn)象,水解離成H+和OH-,來補充導電離子,這一來浪費了大量的電,二來使得水質(zhì)不能得到提高。(4)電滲析工藝排水無法得到充分利用。目前電滲析工藝的排水中氨氮的質(zhì)量濃度在
20 mg/L 左右,不能直接排放,設計中大都將處理后的廢水排入循環(huán)冷卻水。GB 50335—2002《污水再生利用工程設計規(guī)范》規(guī)定,在再生水用作冷卻水時排水的水質(zhì)指標為水中ρ(氨氮)≤10 mg/L,并特別規(guī)定當循環(huán)冷卻系統(tǒng)為銅材換熱器時,循環(huán)冷卻系統(tǒng)水中ρ(氨氮)< 1 mg/L,而目前電滲析器出水一般都達不到這一要求,如將不達標的電滲析器出水直接排入冷卻水系統(tǒng),很容易發(fā)生冷卻系統(tǒng)的腐蝕現(xiàn)象[5-6]。尤其到2013 年執(zhí)行總氮排放標準時,總氮含量較高的廢水處理將成為新的環(huán)保難題。
3 回收硝酸銨廢水用電去離子技術(shù)工業(yè)試驗
電去離子技術(shù)是一種新興的水處理技術(shù),它由電滲析技術(shù)改進而來,電滲析器內(nèi)部填充有離子交換樹脂,因此又稱填充床電滲析器。它結(jié)合了電滲析技術(shù)和離子交換技術(shù)這兩種技術(shù)的優(yōu)點,和普通電滲析器相比,電去離子裝置有占地面積小,不易串水、耗電低、效率高等優(yōu)點。電去離子裝置與離子交換器相比,電去離子裝置能連續(xù)運行、不設置備用,無需用酸堿再生,環(huán)保效益好。電去離子裝置內(nèi)部所填充的樹脂在運行過程中不斷得到自再生,即在直流電場作用下,水不斷電離為H+和OH-,這些離子與失效的樹脂作用,再生為H 型和OH 型新鮮樹脂。這樣電去離子裝置底層的樹脂永遠是新鮮的,就保證電去離子裝置的出水水質(zhì)很好,在一定條件下可以制得電阻率接近理論純水(18.2 MΩ·cm)的高純水,F(xiàn)在電去離子裝置已經(jīng)廣泛地應用于能源工業(yè)、電子、生物、化工等行業(yè),用以制備行業(yè)所需的高級純水。在環(huán)保領(lǐng)域中,電去離子裝置正在用以處理重金屬廢水。
近年來,作者曾在國內(nèi)率先開發(fā),已得到產(chǎn)業(yè)化應用的制備純水用電去離子膜技術(shù),又相繼開發(fā)了在離子交換樹脂電再生、水的軟化和回收重金屬廢水方面的電去離子應用技術(shù),最近開創(chuàng)性地提出電去離子技術(shù)應用于回收氨氮廢水中來,推出濃水循環(huán)增濃法用于液態(tài)物料的濃縮,從而把電去離子這種膜分離技術(shù)變?yōu)橐环N膜濃縮技術(shù)[7-9]。
設計處理量為3 m3/h 小型裝置,用它進行回收硝酸銨廢水用電去離子技術(shù)的工業(yè)試驗研究,即選用6 個經(jīng)過改造的XL-500RL 模塊(美國Electropure Co.,Ltd.)組成1 套3 m3/h 電去離子裝置系統(tǒng)(見圖1)。XL-500RL 模塊主要性能:淡水流量為1.60~3.35 m3/h,濃水流量僅為淡水流量的10%,極水流量為0.03 m3/h。最大工作壓力為0.7 MPa。
圖1 用濃水循環(huán)濃縮電去離子技術(shù)處理硝酸銨廢水系統(tǒng)
6 個模塊按串聯(lián)連接,每2 個串聯(lián)模塊后設一個增壓泵,以克服流動阻力,驅(qū)動廢水流動。濃水和極水分別按2 個串聯(lián)模塊再并聯(lián)來連結(jié)。在濃縮試驗過程中,濃水不斷地在模塊濃水室和濃水罐之間循環(huán)流動,使從淡水室遷移過來的鹽分進入濃水中,導致濃水中鹽分濃度不斷升高。
硝酸銨化學純產(chǎn)品用反滲透膜制得的初級純水溶解,配成電導率為2 500 μS/cm 以下的溶液,用這種溶液模擬已經(jīng)預處理過的硝酸銨廢水。在6 個串聯(lián)模塊組成的電去離子裝置中,按濃水循環(huán)增濃法來濃縮溶液,在試驗中確保末端模塊淡水室出水中氨氮的質(zhì)量濃度幾乎為0。6 個串聯(lián)電去離子模塊處理硝酸銨廢水時出水電導率的變化見圖2。
從圖2 中數(shù)據(jù)可以看出,經(jīng)電去離子裝置處理,可以將水中的硝酸銨全部去除,水的電導率可以達到0.2 μS/cm,遠遠低于ρ(氨氮)≤15 mg/L的標準,比反滲透裝置的出水水質(zhì)還要好,將它作為脫鹽水回用。尤其是制備純水用的電去離子裝置,進水中的離子濃度(以電導率表示)在40 μS/cm 以下,通常離子濃度在10 μS/cm 以下,處理后純水的電導率可達0.06 μS/cm,即將脫鹽水制備成為高純水。所以電去離子裝置不但可以用來進行制備純水的深度處理,而且可以用做回收硝酸銨廢水的深度處理。
4 硝酸銨廢水深度處理用電去離子工藝
電去離子裝置比較適合于配置在電滲析工藝后段,將它作為硝酸銨廢水深度處理工藝。為此,將電滲析工藝處理后的出水,再進入電去離子裝置處理,可使處理后出水ρ(氨氮)≤5 mg/L,甚至為0,這樣就可以將全部硝酸銨廢水回用,實現(xiàn)“零排放”。硝酸銨廢水經(jīng)多級多段電滲析器處理,廢水中剩余氨氮的質(zhì)量濃度為15~40 mg/L,由于電滲析工藝本身存在種種缺陷,再增加處理用電滲析器的數(shù)量,也無法再將出水水質(zhì)提高。如在電滲析工藝后,采用2 個電去離子裝置模塊,就可以使硝酸銨廢水中氨氮的質(zhì)量濃度從43 mg/L(電導率約172.4 μS/cm)下降至0.05 mg/L(電導率約0.2 μS/cm),此時水中的氨氮幾乎為0 (見圖2)。
圖3 6 m3/h 硝酸銨廢水處理用改良電滲析系統(tǒng)
圖3 所示是為某硝酸銨生產(chǎn)廠設計的6 m3/h硝酸銨廢水處理用改良電滲析系統(tǒng)。在該硝酸銨廢水處理系統(tǒng)中,前段為電滲析處理工藝:將質(zhì)量分數(shù)為1%硝酸銨廢水通過兩級電滲析工藝濃縮獲得質(zhì)量分數(shù)為10%左右硝酸銨濃縮液,再用蒸汽加熱,蒸濃、結(jié)晶就得到固體硝酸銨產(chǎn)品;同時經(jīng)電滲析工藝處理獲得的淡水(氨氮的質(zhì)量濃度約為50 mg/L)進入后段。后段為電去離子處理工藝:經(jīng)電去離子處理工藝處理后的淡水,其氨氮的質(zhì)量濃度不足5 mg/L,可回收利用;這時在電去離子裝置內(nèi)循環(huán)使用的濃水,待電導率達幾百μS/cm,就送入前段電滲析工藝回收,沒有一點外排廢水。這種以電滲析為主、以電去離子為輔的回收硝酸銨廢水的工藝,稱為改良電滲析工藝。
硝酸銨廢水深度處理用電去離子系統(tǒng)的運行特點如下:
(1)提高了分離效率。硝酸銨廢水經(jīng)多級多段電滲析裝置處理,進入電去離子裝置后,電去離子裝置中的離子交換樹脂先將水中的氨氮(即硝酸銨)大量吸附,使得離子交換樹脂床層中的硝酸銨的濃度提高,在電場的作用下,能快速向濃水室遷移,提高了分離效率。
(2)密封好,不會串水。電去離子裝置克服了電滲析器密封不好的缺陷。由于每個電去離子裝置的濃、淡水室是由多層密封圈密封的,使電去離子裝置內(nèi)水溶液只能跨膜遷移,不會發(fā)生淡水和濃水串流現(xiàn)象。
(3)濃差擴散小。在已知的工程實踐中(制備純水時),電去離子裝置的濃水室加鹽運行,并進行濃水循環(huán),而此時淡水出水電導率卻只有0.06μS/cm,不會發(fā)生透膜擴散現(xiàn)象。
(4)出水水質(zhì)好。電去離子裝置在低濃度條件下,脫鹽率很高,該技術(shù)已經(jīng)在很多地方代替了混床進行末端的深度脫鹽,其出水水質(zhì)極佳。電去離子裝置末端,水中大部分鹽已經(jīng)遷移出來了,水會發(fā)生解離反應,生成H+和OH-,其中H+再生陽離子交換樹脂、OH-再生陰離子交換樹脂,使得電去離子裝置內(nèi)部的離子交換樹脂再生,保證了最終出水水質(zhì)。硝酸銨廢水經(jīng)過電去離子裝置處理后,出水的水質(zhì)很好,出水ρ(氨氮)≤5 mg/L,甚至可以使ρ(氨氮)≤1 mg/L。
(5)占地面積小。電去離子裝置模塊化設計,可以像書架上的書本一樣多層疊加,減少了裝置的占地面積。
我們開發(fā)了電去離子裝置深度處理硝酸銨廢水的技術(shù),用這種技術(shù)來彌補電滲析工藝的這些缺陷,使得電滲析工藝既保留了操作簡便、水中銨鹽回收率高等優(yōu)點,又可以使廢水全部回收利用,真正實現(xiàn)“零排放”。
5 結(jié)論
電去離子技術(shù),又稱填充床電滲析技術(shù),通過對常規(guī)電滲析和填充床電滲析工藝的有機集成,開發(fā)得到改良型電滲析工藝,實現(xiàn)了電滲析工藝的創(chuàng)新。硝酸銨廢水經(jīng)本系統(tǒng)處理后可達到硝酸銨產(chǎn)品的全部回收及水資源得到循環(huán)利用,濃水中氨氮的質(zhì)量分數(shù)大于或等于10%,經(jīng)蒸濃結(jié)晶,得到固體硝酸銨產(chǎn)品;得到氨氮的質(zhì)量濃度小于或等于5mg/L,甚至可達小于或等于1 mg/L 的淡水,可作為脫鹽水回用,真正實現(xiàn)了“零排放”。
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作者簡介:王方(1938-),男,浙江平湖人,教授,研究方向為工業(yè)水處理的研究和開發(fā),
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