電鍍含氰廢水處理實(shí)用工藝技術(shù)現(xiàn)狀及展望
引言
含氰廢水主要產(chǎn)生于稀有金屬冶煉和電鍍生產(chǎn)。在眾多的鍍種中,氰化電鍍是常用的鍍種之一,主要用于鍍鋅、鍍鉛、鍍鎘、鍍銅、鍍銀、鍍金。在含氰廢水中,除了含有劇毒的游離氰化物外,尚有銅氰、鎘氰、銀氰、鋅氰等絡(luò)合離子存在。廢水中CN-質(zhì)量濃度較高,還含有大量的重金屬、硫氰酸鹽等化合物,對(duì)外界水環(huán)境污染很嚴(yán)重。氰化物屬于劇毒物質(zhì),CN-會(huì)與人體中高鐵細(xì)胞色素酶結(jié)合,生成氰化高鐵細(xì)胞色素氧化酶而失去氧的傳遞功能,在體內(nèi)引起組織缺氧而窒息[1]。氰化物對(duì)人的致死量因人而異,大約在0.5 mg/kg~3.5 mg/kg[2],對(duì)其他小動(dòng)物(如禽鳥等)、水生生物的致死量更小,嚴(yán)重威脅人、動(dòng)物、水生生物的生命安全,破壞生態(tài)平衡。盡管企業(yè)積極采用多種不同方法處理含氰廢水,但仍有許多工礦企業(yè)超標(biāo)排放。筆者對(duì)近期含氰廢水處理技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行介紹,并對(duì)主要處理工藝與技術(shù)略加評(píng)述,希望對(duì)含氰廢水處理技術(shù)的創(chuàng)新和改進(jìn)有所啟示。
1·各種處理方法簡(jiǎn)述
國(guó)內(nèi)含氰廢水處理方法比較多[3,4],但應(yīng)用哪一種工藝主要決定于含氰廢水的質(zhì)量濃度、性質(zhì)以及實(shí)際處理的效果。廢水中氰的質(zhì)量濃度可粗略分為高、中、低3種。一般情況下,成分復(fù)雜的高質(zhì)量濃度廢水CN>800 mg/L,也有多種廢水氰的質(zhì)量濃度在(1-10)×103 mg/L之間,可先采用酸化法回收氰化物,殘液再繼續(xù)氧化處理。中質(zhì)量濃度含氰廢水一般在200 mg/L~800 mg/L之間,根據(jù)廢水成分的復(fù)雜程度選擇處理工藝;廢水成分簡(jiǎn)單、回收氰化物有經(jīng)濟(jì)效益的,適合先采用酸化法,殘液再繼續(xù)采用二次處理;酸化回收無經(jīng)濟(jì)效益的廢水,可直接采用氧化法進(jìn)行破壞。在國(guó)內(nèi)實(shí)際生產(chǎn)時(shí),高、中質(zhì)量濃度(接近800 mg/L)含氰廢水一般根據(jù)成分復(fù)雜程度而決定采用的工藝方法;有些成分簡(jiǎn)單的廢水,也可以先回收氰化物,回收后殘液再直接進(jìn)行氧化破壞CN-,中、低質(zhì)量濃度的廢水均采用直接氧化處理工藝。近些年,回收氰化物的方法較多,如酸化揮發(fā)-堿吸收法、萃取法、酸沉淀-中和法(兩步沉淀法)、三步沉淀法等。目前,廠礦企業(yè)實(shí)際采用單一處理工藝的較少,因單一工藝處理很難達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),大部分企業(yè)均采用多種組合的工藝進(jìn)行處理。主要組合處理工藝是酸化回收與直接氧化的技術(shù)結(jié)合,另一種組合是直接氧化、自然凈化[5]與活性炭吸附工藝[6]的技術(shù)組合,許多新的廢水全循環(huán)技術(shù)組合工藝也是主要發(fā)展趨勢(shì)之一。含氰廢水處理方法的選擇主要根據(jù)廢水的來源、性質(zhì)及水量來決定。其中包括化學(xué)法、物理化學(xué)法、物理法及生化法,但是運(yùn)用最多的是采用化學(xué)法來處理含氰廢水。以下主要對(duì)幾種常用的物理、化學(xué)法處理含氰廢水進(jìn)行介紹。
2·常用處理技術(shù)
2.1加酸曝氣法
這是已進(jìn)入實(shí)用化階段的方法,在美國(guó)等一些國(guó)家中正在興建一定規(guī)模的設(shè)施。最初試驗(yàn)室在中性液中利用曝氣來把氰排除到大氣中去,以后改進(jìn)為先加酸使污水最大限度地酸化,然后進(jìn)行曝氣,這樣可以更有效地去除氰。所使用的酸通常是硫酸。雖然也有利用煙氣來進(jìn)行酸性化的建議,但尚未到成熟階段,所以沒有普及。此法的效果受曝氣程度和酸性化程度的支配,按照實(shí)例來看,當(dāng)pH為2.8時(shí),對(duì)含氰濃度達(dá)500 mg/L的污水進(jìn)行曝氣,可以獲得含氰濃度為0.09 mg/L~0.14 mg/L的處理水。因?yàn)樵趯?shí)施此法以后,氰仍保持原有狀態(tài),作為有毒氣體而被排放到大氣中,既要有利的廠址條件,又必須具備高煙囪,因而只有在極有限的地區(qū),才有采用此法的可能。如用液堿來捕集已氣化的氰,這樣既可彌補(bǔ)上述缺點(diǎn),還可回收氰。
2.2絡(luò)鹽法
20世紀(jì)70年代,國(guó)內(nèi)企業(yè)有的曾經(jīng)采用該方法,但現(xiàn)在均不采用。從環(huán)境安全防范的觀點(diǎn)出發(fā),這種方法可以作為氰化物產(chǎn)生突發(fā)性污染事故時(shí)而采用快速補(bǔ)救的方法之一,硫酸亞鐵溶液投入水中可以迅速降低水中含氰污染物所造成的危害程度,減小對(duì)環(huán)境的危害,特別是對(duì)水生生物的傷害。廢水中CN-質(zhì)量濃度很低時(shí),該方法處理效果不好。可以使用的藥品雖多種多樣,但最廣泛使用的是硫酸亞鐵。該法利用硫酸亞鐵與氰形成絡(luò)鹽,然后使絡(luò)鹽沉淀并加以除去。硫酸亞鐵法將氰化物轉(zhuǎn)化為鐵的亞鐵氰化物,再轉(zhuǎn)化成普魯士藍(lán)型不溶性化合物[7],然后傾析或過濾出來。
其特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,處理費(fèi)用低,且可回收普魯士藍(lán)沉淀作顏料。缺點(diǎn)是處理效果差,淤渣很多,分離出不溶物后的廢水呈藍(lán)色,濃度超過一定限度,就不能被去除。從反應(yīng)的平衡來看,上述濃度過高,去除率下降是難以避免的問題,按一般情況來說,用石灰等使水的pH值保持在7.5~10.5之間,這樣就使沉淀生成處于最佳狀態(tài)。但即使采用上述措施,因?yàn)楹枇吭谝欢〝?shù)值以下,就不再降低,在處理含氰濃度低的污水時(shí),其效果是微小的。如改用鎳做處理劑,其效果雖比鐵有利,但價(jià)格昂貴。熊正為[8]對(duì)硫酸亞鐵法處理電鍍含氰廢水進(jìn)行了試驗(yàn)研究,探討了硫酸亞鐵除氰的原理及其去除效果。試驗(yàn)結(jié)果表明:硫酸亞鐵法處理電鍍含氰廢水,硫酸亞鐵加入量為理論值的1.69倍,0.1%PAM絮凝劑用量為1 mg/L時(shí),氰化物的去除率可達(dá)98%,同時(shí)還可去除部分重金屬污染物和COD,COD可去除約59%;pH值對(duì)除氰效果的影響較大,CN-與硫酸亞鐵絡(luò)合成亞鐵氰化物時(shí)pH值控制在9.50~10.50,生成的亞鐵氰化物再轉(zhuǎn)化成較穩(wěn)定的普魯士藍(lán)型不溶性化合物須將pH值反調(diào)控制在7.00~8.00時(shí),除氰效果較好。
2.3臭氧處理法
近年來,用臭氧處理氰化物方法的研究,開展得相當(dāng)普遍,但由于電力費(fèi)用高昂的缺點(diǎn),所以還沒達(dá)到一般性的實(shí)用化階段
O3+KCN→KCNO+O2
KCNO+O3+H2O→KHCO3+N2+O2
臭氧在水溶液中可釋放出原子氧參加反應(yīng),表現(xiàn)出很強(qiáng)的氧化性,能徹底氧化游離狀態(tài)的氰化物。銅離子對(duì)氰離子和氰根離子的氧化分解有觸媒作用,添加10 mg/L左右的硫酸銅能促進(jìn)氰的分解反應(yīng)。
臭氧法的突出特點(diǎn)是在整個(gè)過程中不增加其他污染物質(zhì),污泥量少,且因增加了水中的溶解氧而使出水不易發(fā)臭。采用臭氧氧化法處理廢水中的氰化物,只需臭氧發(fā)生設(shè)備,無需藥劑購置和運(yùn)輸,而且工藝簡(jiǎn)單、方便,處理后廢水總氰化物質(zhì)量濃度可以達(dá)到國(guó)家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn),處理廢液中不增加其它有害物質(zhì),無二次污染,不需要進(jìn)一步處理。但是,由于臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧的成本高、設(shè)備維修困難,工業(yè)應(yīng)用受到了一定限制。只要臭氧發(fā)生器能突破產(chǎn)生臭氧的瓶頸,工業(yè)應(yīng)用前景非常廣闊。臭氧氧化法要消耗大量的電能[9],在缺少電力的地方難以應(yīng)用。我國(guó)已有臭氧發(fā)生裝置成品出售,一些工廠目前正在使用這種處理技術(shù)。應(yīng)該指出的是目前的臭氧發(fā)生器能耗很大,生產(chǎn)1 kg O3耗電12 kW·h~15 kW·h,處理費(fèi)用較高。除個(gè)別地方外,一般難以達(dá)到廢水處理的經(jīng)濟(jì)要求。另外,單獨(dú)使用臭氧不能使絡(luò)合狀態(tài)存在的氰化物徹底氧化。顏海波[10]等采用臭氧技術(shù)對(duì)電鍍含氰廢水進(jìn)行處理,電鍍含氰廢水中的CN-濃度在30 mg/L~36 mg/L之間,采用以臭氧為氧化劑的活性炭催化氧化技術(shù)處理后,CN-的出口濃度<0.5 mg/L,去除率在97.7%以上。該處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了廢水處理自動(dòng)化,具有投資省、效果好、成本低、運(yùn)行穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),且不會(huì)產(chǎn)生二次污染,值得推廣應(yīng)用。
2.4過氧化氫法
2.4.1堿性條件
在常溫、堿性(pH=9.5~11)、有Cu2+作催化劑的條件下,H2O2能使游離氰化物及其金屬絡(luò)合物(但不能使鐵氰化物)氧化成氰酸鹽,以金屬氰絡(luò)合物形式存在的銅、鎳和鋅等金屬,一旦氰化物被氧化除去后,他們就會(huì)生成氫氧化物沉淀。那些過量的過氧化氫也能迅速分解成水和氧氣。污水中亞鐵氰化物被銅沉淀而除去。其反應(yīng)方程式如下。游離氰化物與過氧化氫反應(yīng)的方程式:
上述反應(yīng)中生成的氰酸鹽水解生成銨離子和碳酸鹽離子或碳酸氫鹽離子,水解速度取決于pH值。一般情況下,硫氰酸鹽不會(huì)或很少被氧化。污水處理過程中,含氰絡(luò)合物的反應(yīng)順序如下:
2.4.2酸性條件
一般將廢水加熱至40℃,在不斷攪拌條件下加入含有少量金屬離子作催化劑的H2O2和37%甲醛的混合溶液,再攪拌1 h左右完成反應(yīng)。反應(yīng)在酸性條件下分兩步進(jìn)行:
此法適用于濃度波動(dòng)較大的含氰廢水的處理,整個(gè)過程無HCN氣體產(chǎn)生,操作安全,但所需試劑費(fèi)用較高。山東黃金集團(tuán)有限公司三山島金礦采用過氧化氫對(duì)含氰污水酸化回收后尾液進(jìn)行二次處理[11]。
近一年的生產(chǎn)應(yīng)用情況表明,該法具有工藝操作簡(jiǎn)單、投資省、成本低等優(yōu)點(diǎn),能容易地將含氰(CN)-5 mg/L~50 mg/L的酸化回收尾液處理到<0.5 mg/L,藥劑費(fèi)用為7.56元/m3。
2.5堿性氯化處理法
目前處理含氰廢水比較成熟的技術(shù)是采用堿性氯化法處理,必須注意含氰廢水要與其它廢水嚴(yán)格分流,避免混入鎳、鐵等金屬離子,否則處理困難。
通過氯處理來分解氰化物的可能性,早已肯定,可是在初期氯處理是在酸性溶液中進(jìn)行,因而有濃度相當(dāng)大的氯化氫有毒氣體產(chǎn)生,操作也很不安全。但如果在堿性條件下進(jìn)行氯處理,中間產(chǎn)物氯化氫幾乎在一剎那間都轉(zhuǎn)化為氰酸鹽,于是此法在氰化物處理方面已成為實(shí)際的而且安全的方法。該法的原理是廢水在堿性條件下,采用氯系氧化劑將氰化物破壞而除去的方法,處理過程分為兩個(gè)階段,第一階段是將氰氧化為氰酸鹽,對(duì)氰破壞不徹底,叫做不完全氧化階段,該工藝的原理是在堿性條件下(一般pH≥10),用次氯酸鹽將氰化物氧化成氰酸鹽。
CN-+ClO-+H2O→CNCl+2OHCNCl+2OH-→
CNO-+Cl-+H2O
將兩式合并,得
CN-+ClO-→CNO-+Cl-
CNO-+2H2O→CO2+NH3+OH-
局部氧化法破氰反應(yīng)生成的氰酸根的毒性是CN-的1/1 000,所以有的廠在廢水濃度比較低時(shí),廢水經(jīng)局部破氰處理后就排入后續(xù)的處理金屬離子的處理設(shè)施。但是,CNO-畢竟是有毒物質(zhì),在酸性條件下極易水解生成氨(NH)3。pH反應(yīng)條件控制:一級(jí)氧化破氰:值10~11;理論投藥量:簡(jiǎn)單氰化物CN-:Cl2=1:2.73,復(fù)合氰化物CN-:Cl2=1:3.42。用ORP儀控制反應(yīng)終點(diǎn)為300 mv~350 mv,反應(yīng)時(shí)間10 min~15 min。
第二階段是將氰酸鹽進(jìn)一步氧化分解成二氧化碳和水,叫完全氧化階段。在局部氧化處理的基礎(chǔ)上,調(diào)節(jié)廢水的pH(一般pH≥8.5),再投加一定量的氧化劑,經(jīng)攪拌使CNO-完全氧化為N2和CO2。
pH反應(yīng)條件控制:二級(jí)氧化破氰:pH值7-8(用H2SO4回調(diào));理論投藥量:簡(jiǎn)單氰化物CN-:Cl2=1:4.09,復(fù)合氰化物CN-:Cl2=1:4.09。用ORP儀控制反應(yīng)終點(diǎn)為600mv~700mv;反應(yīng)時(shí)間10min~30min。反應(yīng)出水余氯濃度控制在3 mg/L~5 mg/L。
滕華妹[12]等采用兩級(jí)堿性氯化法處理工藝對(duì)杭州西爾靈鐘廠含氰廢水進(jìn)行處理,間隙法操作,手工控制投藥量,原廢水含氰濃度59.8 mg/L~141.1 mg/L,平均為84.6 mg/L,分段調(diào)節(jié)pH,采用自制的機(jī)械攪拌器攪拌,根據(jù)在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的氰化物濃度,分段計(jì)算投藥量,廢水處理取得很好的效果,排放廢水中氰化物濃度均小于國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/L。另有采用次氯酸鈉、亞氯酸鈉、漂粉等替代氯氣的方法,其原理和方法與通氯氣相同,而類似加氯器的特殊裝置卻不再需要,而且可以避免氯氣泄露的危險(xiǎn),它適用于小規(guī)模的污水處理。在已決定采用這種處理法的場(chǎng)合,必須考慮到殘存的氯在放流目的地所發(fā)生的影響。
2.6食鹽電解法
通過食鹽水電解同時(shí)生成氯氣和強(qiáng)堿,把他們使用于氰的分解。以電鍍廠而言,因?yàn)槿菀撰@得電力供應(yīng),所以操作方便,處理藥品費(fèi)用非常低廉。尤其在分批操作時(shí),能夠在夜間空閑時(shí)間,充分利用原來供電鍍操作用的整流器,因而設(shè)備費(fèi)用也可以降低。此法的缺點(diǎn)是電解陽極用的碳極的使用壽命較短。它適用于較小規(guī)模的工廠。
(1)隔膜電解法:這是在食鹽電解法中使用隔膜的方法,其原理是堿性氯化處理法。食鹽中如有很多雜質(zhì),隔膜所用的石棉就容易發(fā)生間隙堵塞的缺點(diǎn)。在連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的場(chǎng)合,使用飽和食鹽水,如管理不善,容易發(fā)生食鹽補(bǔ)充不足的情況,因而分解反應(yīng)不能繼續(xù)進(jìn)行,所以必須經(jīng)常注意。
(2)無隔膜電解法:進(jìn)行食鹽水的無隔膜電解時(shí),在陽極上有氯氣發(fā)生,它與陰極上生成的堿反應(yīng)后,即生成次氯酸鹽。
Cl2+2NaOH→NaOCl+NaCl+H2O
如把生成的此氯酸鹽加注在含氰污水中,氰就被氧化而生成氰酸鹽。
NaCN+NaOCl→NaCNO+NaCl
并且進(jìn)一步分解為碳酸氣和氮?dú)狻?/p>
2NaCNO+3NaOCl+H2O→2CO2+N2+NaOH+3NaCl
3·含氰廢水生物處理方法的應(yīng)用進(jìn)展
有學(xué)者[13]采用BOD5/COD比值法和好氧呼吸曲線法在國(guó)內(nèi)外首次針對(duì)高濃度有機(jī)氰廢水及其污染物進(jìn)行了全面的好氧可生化性研究,結(jié)果表明,低濃度氰工藝含氰廢水在低濃度下,可生化性較好,在高濃度下,可生化性較差,濃度過高的甚至無法被好氧生物降解;肖敏[14]等在30℃條件下,采用血清瓶液體置換系統(tǒng),撒氣厭氧水化反應(yīng)設(shè)備條件,測(cè)定了丙烯腈、腈綸生產(chǎn)過程廢水等各種高濃度有機(jī)氰廢水的厭氧生物可降解性及廢水中丙烯腈、乙腈和氰化物等主要污染物對(duì)產(chǎn)甲烷菌的毒性。結(jié)果表明,丙烯腈在低質(zhì)量濃度下為代謝毒素,厭氧菌產(chǎn)甲烷活性在恢復(fù)試驗(yàn)中得到恢復(fù),在高質(zhì)量濃度(>120 mg/L)為生理毒素,毒性引起的產(chǎn)甲烷活性受抑制,但在短時(shí)期內(nèi)得到恢復(fù);氰化物在低質(zhì)量濃度下為生理毒;較高質(zhì)量濃度下(25 mg/L)為殺菌性毒素,厭氧菌細(xì)胞已遭受嚴(yán)重破壞,無法修復(fù);乙腈始終為代謝毒素;張力等[15]采用膜分離技術(shù)處理丙烯晴含氰廢水,處理后外排氰根離子濃度CN-<0.0005%,COD<1 500 mg/L,表明了使用超濾膜對(duì)原水能有效的凈化,并在一定程度上能降低原水的COD含量。
4·結(jié)語與展望
以上討論可知,含氰廢水的處理方法很多,方法的特點(diǎn)各異,因廢水的來源、濃度、處理的目的、規(guī)模大小及經(jīng)濟(jì)要求等方面的不同,這些方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)。由于氰在污水中單獨(dú)出現(xiàn)的機(jī)會(huì)不多,經(jīng)常伴有其他夾雜物,所以即使已決定任何一種處理方法,仍需考慮其他夾雜物的處理。因此,斷定單純?yōu)榱顺デ,究竟哪一種方法好,或者按多大規(guī)模來進(jìn)行設(shè)計(jì),這些都是不可能辦到的。實(shí)際設(shè)計(jì)時(shí),必須考慮到其他各項(xiàng)條件,從而擬定除氰計(jì)劃。特別是含氰廢水的氧化破壞技術(shù)和氰化物全循環(huán)再利用技術(shù)在工業(yè)生產(chǎn)中已經(jīng)比較成熟,但各種工藝都還不完善,有待進(jìn)一步改進(jìn)。當(dāng)前電鍍含氰廢水進(jìn)入了綜合防治、回收利用與總量控制階段,含氰廢水治理應(yīng)從治本開始,采用綜合防治技術(shù),避免污染,并從清潔生產(chǎn)工藝入手,配套一些綜合利用實(shí)用的處理技術(shù),使治理效果更加完美。所以未來電鍍含氰廢水治理將突出以下幾個(gè)方面:
(1)環(huán)保管理重點(diǎn)從末端轉(zhuǎn)向源頭,從原材料上開始控制,實(shí)行全過程控制,削減污染物的產(chǎn)生量,并采用結(jié)合廢水綜合治理,實(shí)現(xiàn)最低污染排放;開發(fā)操作方便運(yùn)行成本低的“廢水回用系統(tǒng)裝置”,最大限度使水得到循環(huán)利用。
(2)隨著基因工程、分子工程、分子生物學(xué)等技術(shù)的應(yīng)用,顯現(xiàn)出生物技術(shù)的較大發(fā)展?jié)摿,具有成本低、效益高、不造成二次污染等?yōu)點(diǎn)。我們應(yīng)該充分利用自然界的微生物與植物的協(xié)成凈化作用,并輔以物理或化學(xué)方法,尋找凈化污染物的有效途徑,這對(duì)含氰廢水的處理都具有現(xiàn)實(shí)意義。
(3)積極開展對(duì)含氰廢水中的氰化物回收利用的研究,對(duì)節(jié)約社會(huì)資源有很大的意義。
(4)應(yīng)進(jìn)一步開展無污染治理技術(shù)和深度處理技術(shù)的研究,從污染物再資源化和處理水重新回用方面來降低處理費(fèi)用。
參考文獻(xiàn)
[1]陳華進(jìn),李方實(shí).含氰廢水處理方法進(jìn)展[J].江蘇化工,2005,33(1):39~431.
[2]高大明.含氰廢水處理技術(shù)20年回顧[J].黃金,2000,21(1):46-501.
[3]顧桂松,胡湖生,楊明德.含氰廢水的處理技術(shù)最近進(jìn)展[J].環(huán)境保護(hù),2001(2):16-191.
[4]邱廷省,郝志偉,成先雄.含氰廢水處理技術(shù)評(píng)述與展望[J].江西冶金,2002,22(3):25-291.
[5]薛文平.含氰廢水的自然凈化[J].黃金,1992,13(1):43-47.
[6]韋潮海.活性炭催化氧化處理電鍍廠含氰廢水[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),1997,78(3):19-22.
[7]李德永,武麗麗.含氰廢水的處理方法[J].山西化工,2005,25(2):18-20.
[8]熊正為.硫酸亞鐵法處理電鍍含氰廢水的試驗(yàn)研究[J].湖南科技學(xué)院學(xué)報(bào),2007,28(9):49-52.
[9]劉曉紅,陳民友,徐克賢,等.臭氧氧化法處理尾礦漿中氰化物的研究[J].黃金,2005,26(6):51-53.
[10]顏海波,孫興富.臭氧技術(shù)處理電鍍含氰廢水的應(yīng)用[J].中國(guó)科技信息,2005,(21):138.
[11]王夕亭.過氧化氫法處理含氰污水的生產(chǎn)實(shí)踐[J].黃金,1998,19(5):48-51.
[12]滕華妹,劉鍵.含氰電鍍廢水的氯堿法處理[J].江蘇環(huán)境科技,2001,14(3):14-15.
[13]吳丹,閆光緒,馬學(xué)良.高濃度有機(jī)氰廢水的好氧可生化性研究[J].石油化工環(huán)境保護(hù),2003,26(2):9-12.
[14]肖敏,閆光緒,馬學(xué)良.有機(jī)氰廢水的生物降解性和微生物毒性試驗(yàn)[J].撫順石油學(xué)院學(xué)報(bào),2003,23(2):16-19.
[15]張力,陳波,曹利江.膜分離技術(shù)處理含氰廢水[J],長(zhǎng)春大學(xué)學(xué)報(bào),2008,18(3):86-90.
使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環(huán)保網(wǎng)”