藥品包裝物主要包括：紙類、塑料、金屬、玻璃及合成材料。為防止藥品在運(yùn)輸、搬運(yùn)過程中可能導(dǎo)致的損壞，不少藥品的包裝中還加附有大量的填充料，此類填充料又以發(fā)泡塑料最為常見。這些包裝物是人們生活中固體廢物的組成部分。特別是隨著高分子材料的發(fā)展，以聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯 (PET)為主要原料的塑料包裝物由于其成本低廉、包裝作業(yè)性能優(yōu)良在藥品包裝中被廣泛采用，而這類物質(zhì)大多難以自然降解，由此而引起的“白色污染”將對(duì)水土環(huán)境產(chǎn)生長遠(yuǎn)的影響。

由于藥品特別是OTC藥品包裝物較為分散，其中的絕大部分又和生活垃圾混雜在一起，難以收集、分撿和集中處理，導(dǎo)致具有回收再利用價(jià)值的藥品包裝物被焚燒、填埋處理，造成大量的浪費(fèi)和處理壓力。而藥品包裝物中大部分屬于此類。

同時(shí)，一些盛裝藥物特別是化學(xué)性藥物半成品和中間品的包裝物，如：藥桶、藥罐、藥瓶、藥袋等，具有一定的化學(xué)毒性，處理不當(dāng)再次流入社會(huì)消費(fèi)領(lǐng)域不僅會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，甚至?xí)斐芍卸臼录陌l(fā)生。

歐盟于1994年就通過了有關(guān)包裝品的法令，只有符合各項(xiàng)主要規(guī)定的包裝品方可在歐洲市場上銷售。我國加入WTO的市場環(huán)境，以及國際市場對(duì)產(chǎn)品包裝物日趨嚴(yán)格的環(huán)境要求，對(duì)我國的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品包裝產(chǎn)業(yè)提出了更為嚴(yán)峻的考驗(yàn)，在這樣的形勢之下，在提高藥品自身質(zhì)量的同時(shí)，對(duì)藥品包裝物實(shí)現(xiàn)有效再循環(huán)和污染預(yù)防是我國藥品生產(chǎn)企業(yè)所必須面對(duì)的問題。

藥品包裝的首要使命是保證內(nèi)裝藥品質(zhì)量的安全，應(yīng)具有可靠的保護(hù)性、貯藏性、環(huán)境遮斷性，防止藥品在運(yùn)輸、貯存、使用中受損。不同的藥品、同種藥品的不同制劑間抗受損能力是大不一樣的，因此藥品包裝應(yīng)是個(gè)體化的包裝，其包裝要求應(yīng)隨產(chǎn)品要求的不同而表現(xiàn)出不同的包裝形式。然而不少的藥品生產(chǎn)企業(yè)往往采用過度包裝，表現(xiàn)在：(1)安全系數(shù)過大，藥品抗撞擊力要求過高；(2) 過高的藥品包裝價(jià)格比。發(fā)達(dá)國家一般品種包裝占藥品價(jià)值的比例為15％～25％，我國藥品包裝價(jià)格比總體上明顯低于發(fā)達(dá)國家，僅占8％～9％左右，但有的藥品包裝價(jià)格比卻在30％以上。甚至有的藥品包裝成本高達(dá)70～80％。過高的藥品包裝價(jià)格比，耗費(fèi)過多包裝物資、加重環(huán)境污染的同時(shí)，也坑害了患者的利益；(3)性能過多，變相包裝。如無嚴(yán)格抗撞擊要求的藥品采用鋁盒包裝，甚至有的藥品采用塑料桶等生活用品包裝；(4)過多的中間包裝，如有的藥品采用大箱套中箱，中箱套小箱，小箱再套小盒，再到單位包裝；(5)包裝量過小，有的藥品包裝其最小包裝所包含的最小包裝單元量過少，這樣勢必增加藥品包裝物。

許多發(fā)達(dá)國家已經(jīng)開始重視這個(gè)問題，把改革過分包裝作為通向綠色包裝的重要途徑。

包裝工作者首先要充分重視環(huán)境保護(hù)和資源利用的要求。在能夠保證藥品包裝基本要求的前提下，選用技術(shù)成熟、有效循環(huán)再利用率高或能被環(huán)境自然消納的包裝材料，如再生紙、可降解塑料等。以減少藥品包裝對(duì)環(huán)境的污染，從而保護(hù)環(huán)境。在這一點(diǎn)上，酒類、飲料等食品行業(yè)已經(jīng)有許多成功經(jīng)驗(yàn)可供藥品包裝行業(yè)借鑒。

目前許多材料不能有效循環(huán)使用，或沒有得到有效處理以致造成環(huán)境污染，在很大程度上是因?yàn)椴磺宄涑煞衷斐傻�。通過在藥品包裝上標(biāo)明包裝物的成分、是否可回收或再利用、是否可燃、防護(hù)意見、處理方法等，將對(duì)藥品包裝廢物的分類、收集起到良好的作用。

用于包裝原料藥物特別是化學(xué)性原料藥物的包裝物，其強(qiáng)度較高，有的未經(jīng)有效處理就直接進(jìn)入生活利用領(lǐng)域。對(duì)于此類藥品包裝在重復(fù)使用之前應(yīng)當(dāng)慎重處理。另外，藥品包裝物在使用過程中可能被某些病原微生物污染，在處理時(shí)消毒是必不可少的環(huán)節(jié)。

由于醫(yī)藥行業(yè)有特殊性，絕大多數(shù)的藥品和原料藥都是在醫(yī)院和藥廠消耗的。因此醫(yī)院、藥廠將是藥品中間包裝性廢物和最終包裝性廢物的集中地。這為藥物包裝性廢物的回收再生利用帶來了便利。同時(shí)，在醫(yī)院，藥品包裝性廢物又不同于普通的醫(yī)療性廢物，如果按一般醫(yī)療垃圾處理，勢必造成資源浪費(fèi)，也增加了垃圾處理的負(fù)擔(dān)。

德、法等國制定有《包裝廢棄物限制法》，對(duì)包裝材料的使用、包裝材料再循環(huán)的回收再生體制、機(jī)構(gòu)及其運(yùn)營機(jī)制的建立、各種包裝材料再循環(huán)的目標(biāo)進(jìn)行規(guī)范。2000 年我國國家藥品監(jiān)督管理局先后頒布了藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)、《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》(暫行)，2001年2月頒布了中華人民共和國藥品管理法》分別對(duì)藥品包裝作了一系列詳細(xì)的規(guī)定，同時(shí)《藥品包裝管理辦法》、新藥審批辦法的實(shí)施對(duì)我國的藥品包裝起到了規(guī)范作用。但目前，我國在藥品生產(chǎn)、運(yùn)輸、消費(fèi)等各環(huán)節(jié)中，藥品包裝物的選用標(biāo)準(zhǔn)、分類收集以及回收處理等方面尚無關(guān)于藥品包裝物環(huán)境親和力方面的指導(dǎo)性意見。

堅(jiān)持“誰污染，誰治理，誰治理，誰受益”的原則，使藥品包裝的回收、處理費(fèi)用劃歸到藥廠的企業(yè)成本中去，建立健全藥品包裝物回收處理機(jī)制，加大科技投入，提高藥品包裝物的回收處理與利用能力，減少自然環(huán)境的壓力，同時(shí)也能為企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟(jì)效益。

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