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磺基水楊酸光度法測定鐵

更新時間:2008-04-22 15:05 來源: 作者: 閆 敏 閱讀:1695 網(wǎng)友評論0

   摘要:測定水體中鐵的方法很多,常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對于含鐵量不太高的水樣,用磺基水楊酸作顯色劑進(jìn)行光度法測定是一種準(zhǔn)確可行而又簡便快速的分析方法。

   關(guān)鍵字:磺基水楊酸 光度法 測定

 

 

        測定水體中鐵的方法很多,常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對于含鐵量不太高的水樣,用磺基水楊酸作顯色劑進(jìn)行光度法測定是一種準(zhǔn)確可*而又簡便快速的分析方法。

 

        1 原理

 

    在pH 811的氨性溶液中,三價鐵與磺基水楊酸生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物,其反應(yīng)式:

 

        Fe3++3SSal2-=Fe(SSal)3]3-(1)

    式中SSal2---磺基水楊酸根離子,最大吸收波長420 nm,顏色強(qiáng)度與鐵的含量成正比。

 

        Fe3+在不同的pH下可以與磺基水楊酸形成不同組成和顏色的幾種絡(luò)合物。在pH1.82.5的溶液中,形成紅紫色的[Fe(SSal)+;在pH 48的溶液中,形成褐色的[Fe(SSal)2}-;在pH 811.5的氨性溶液中,形成黃色的[Fe(SSal)3}3-;若pH12,則不能形成絡(luò)合物而生成氫氧化鐵沉淀。

在氫氧化銨堿性介質(zhì)中,二價鐵離子同樣也與磺基水楊酸生成黃色絡(luò)合物。

 

        2 儀器與試劑

 

    分光光度計。

鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:溶解0.431 7g硫酸高鐵銨[FeNH4SO4)2·12H2O]10 mL11鹽酸溶液中,移入500 mL容量瓶內(nèi),用水稀釋至刻度。此溶液鐵離子含量為100 μg/mL。將此溶液稀釋5倍后,鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為20μg/mL。

氫氧化銨 11;磺基水楊酸20%。

 

        3 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

    依樣品的含量取05、10、20……500 μg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于100 mL容量瓶中,加水稀釋至50 mL。加入20%磺基水楊酸10 mL,用11氫氧化銨中和至溶液顏色由紫紅色變?yōu)辄S色并過量4 mL,用水稀釋至刻度,搖勻。10 min后,用分光光度計(420 nm波長)進(jìn)行測定。

 

        4 樣品的測定

 

    取1050 mL水樣(依樣品含量高低適當(dāng)增減),置于100 mL容量瓶中,加入20%磺基水楊酸10 mL,進(jìn)行顯色、測定。

根據(jù)公式計算水樣中鐵的含量:

 

      C(Fe)=m/V (2)

   式中C(Fe)--測定樣品所得鐵的濃度,μg/mL

  m--由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出的樣品中鐵量,μg

  V--水樣體積,mL

 

        5 討論

 

     ① 按上述方法測定出的結(jié)果為水樣中全鐵的含量。若要求分別測定水樣中亞鐵和高鐵的含量,可按如下方法進(jìn)行。高鐵:取50 mL水樣置于100 mL容量瓶中,加入20%磺基水楊酸溶液10 mL11鹽酸0.5 mL用水稀釋至刻度,搖勻。10 min后用分光光度計(520 nm波長)測定。在此條件下,只有Fe3+與磺基水楊酸絡(luò)合顯色Fe2+則不顯示顏色。亞鐵:將全鐵含量減去高鐵含量可得。

     ② 如果水樣中含有大量腐殖質(zhì)而帶有很深的顏色,則在測定以前加以破壞。為此取適量水樣,加5 mL硝酸加熱煮沸蒸發(fā),直到棕紅色氣體逸盡為止。冷卻后用氨水中和,再按前述方法進(jìn)行測定。

     ③ 鈣、鎂、鋁、稀土和鈹?shù)扰c磺基水楊酸生成可溶性的無色絡(luò)合物而消耗試劑,故必須加入足量試劑。一般加入顯色劑并調(diào)節(jié)溶液pH 811之后,如溶液不出現(xiàn)渾濁(即無氫氧化物沉淀),就可認(rèn)為已加入足量顯色劑。

     ④ 若需測可過濾鐵,應(yīng)在現(xiàn)場采樣后,用0.45 μm濾膜過濾水樣,并立刻用鹽酸酸化過濾水樣至pH1,取樣品50 mL置于100 mL容量瓶中,按前述方法進(jìn)行測定。

 

           6 實際水樣測試結(jié)果

 

     取某選礦廠廢水樣品5個,用本法進(jìn)行測定,統(tǒng)計結(jié)果見表1。

 

1 某選礦廠廢水中鐵的測定結(jié)果 樣品編號 測定值 平均值 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(%

 

樣品編號 測定值 平均值 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(%)
K1 5.83 5.8 5.72 5.92 5.81 5.97 5.74 5.8 5.89 5.83 1.4
K2 3.17 3.2 3.1 3.13 3.28 3.22 3.19 3.11 3.25 3.18 1.9
K3 6.75 6.82 6.7 6.73 6.88 6.71 6.84 6.79 6.85 6.78 0.98
K4 2.28 2.37 2.25 2.2 2.34 2.29 2.35 2.31 2.26 2.29 2.4
K5 3.67 3.52 3.6 3.54 3.61 3.58 3.5 3.62 3.57 3.58 1.5

 

 

         7 加標(biāo)回收試驗

 

     在含鐵廢水樣K4中各加入0.50、1.001.50、2.00、2.50、3.00 mg鐵標(biāo)準(zhǔn)量,按本法進(jìn)行測定,計算加標(biāo)回收率,結(jié)果見表2

 

2 加標(biāo)回收試驗測定結(jié)果 樣品K4中鐵量 加入鐵標(biāo)準(zhǔn)量 測得總鐵含量 回收鐵量 回收率(%

 

樣品K4中鐵量 加入鐵標(biāo)準(zhǔn)量 測得總鐵含量 回收鐵量 回收率(%)
2.29 0.5 2.8 0.51 102
1 3.29 1 100
1.5 3.78 1.49 99.3
2 4.31 2.02 101
2.5 4.78 2.49 99.6
3 5.31 3.02 100.7

 

 

    參考文獻(xiàn)

 

       1 國家環(huán)保局.水和廢水監(jiān)測分析方法.中國環(huán)境科學(xué)出版社,1997

       2地質(zhì)礦產(chǎn)部.巖石礦物分析.地質(zhì)出版社,1991

 

 

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