本方法適用于測(cè)定10毫克/升以下的循環(huán)冷卻水低濁度.

1 方法提要

    本方法系以六次甲基四胺與硫酸肼二者之間能定量地締合為不溶于水的大分子鹽類混懸液。此混懸條件比較容易控制，故以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液。

2儀器與試劑

2.1 儀器：

2.1.1 分光光度計(jì)；420nm

2.2試劑

2.2.1六次甲基四胺

2.2.2硫酸肼。

1 準(zhǔn)備工作

3.1，貯存混懸液

3.1.1溶液A-溶解1.00g硫酸肼[(NH2)2H2SO4]于水中，移入100ml容量瓶中，稀釋至刻度。

3.1.2溶液B-溶解10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]于水中，移入100ml容量瓶中，稀釋至刻度。

3.1.3量取5.0ml溶液A和5.0ml溶液B，放在100ml容量瓶內(nèi)混勻后，在25±3℃靜置24小時(shí)，然后稀釋至刻度，并混勻。此貯存混懸液的濁度是400毫克/升。                                                                                                                                                                                                                  

   注：各種溶液和貯存混懸液每月配一次。

3.2標(biāo)準(zhǔn)濁度混懸液

   吸取10.00ml貯存混懸液于100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度混勻，此混懸液的濁度為40毫克/升。

3.3標(biāo)準(zhǔn)濁度曲線的繪制

 用移液管分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)濁度混懸液(40毫克/升)5、10、15、20、25、30ml置于100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，以上各液的濁度分別為2、4、6、8、10、12毫克/升，在分光光度計(jì)上于420nm波長處，用3cm比色皿，以蒸餾水為對(duì)照，測(cè)定上述各液的吸光度，以濁度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4試驗(yàn)步驟

    取色度不大，未過濾的水樣，按本方法3.3條繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，以蒸餾水為對(duì)照， 測(cè)定其吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)水樣的濁度。

    注：①色度較大的水樣，可將該水樣用慢速濾紙過濾后作為對(duì)照，測(cè)定未過濾水樣的吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的水樣濁度。

        ②也可采用上海自來水公司水表廠生產(chǎn)的濁度計(jì)進(jìn)行測(cè)定，但濁度小于5毫克/升以下的水樣不宜采用。

5容許差

5.1濁度在5～8毫克/升范圍內(nèi)，平行測(cè)定兩個(gè)結(jié)果的差數(shù)，不應(yīng)超過0.6毫克/升。

1. 2取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示水樣的濁度。

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