高濃度粉絲廢水預(yù)處理方法的研究
摘要:對高濃度粉絲廢水的預(yù)處理 方法 作了實驗 研究 。采用調(diào)節(jié)等電點酸沉的方法回收蛋白質(zhì),然后用聚合硫酸鐵化學(xué)混凝處理上清液以降低COD的含量。實驗證明了方法的可行性并得出了最佳實驗條件。
關(guān)鍵詞:粉絲廢水 蛋白回收 混凝劑 聚合硫酸鐵 廢水處理
粉絲廠排出的廢水可分為高濃度有機廢水和泡豆、洗豆及粉絲洗滌廢水兩類。前者不僅COD含量很高,而且蛋白含量占原料質(zhì)量的20%左右,若當(dāng)作廢水排掉,既污染環(huán)境又浪費了寶貴的蛋白質(zhì)。廢水中的蛋白質(zhì)含量大,也增加了后續(xù)廢水處理的成本。國內(nèi)蛋白回收有的用氣浮法但此設(shè)備結(jié)構(gòu)較復(fù)雜。采用酸沉法工藝簡單,運行成本低。
化學(xué)法廢水處理是選用混凝劑使廢水的膠體破壞,使分散狀態(tài)的有機物脫穩(wěn)、凝聚,形成聚集狀態(tài)的粗顆粒從水中分離出來,達到降低廢水中COD含量的目的。聚合硫酸鐵因其高效、廉價已廣泛用于水和廢水處理中。即使同一混凝劑處理同一的廢水,不同的條件下的混凝效果也不同,它受到水樣的pH、溫度、攪拌速度以及混凝劑投加量、廢水的濃度、溫度的 影響 ,需具體 問題 具體 分析 ,優(yōu)化選擇。
實驗中所用聚合硫酸鐵為液體型:堿化度B=0.4;pH=1.5;鐵含量 0.5 mol/L。
實驗中所用廢水取自煙臺粉絲廠。粉絲原料為豌豆。水質(zhì)主要指標(biāo):漿黃色;pH 4.2;COD含量為7000~20000 mg/L。
1 主要實驗儀器與試劑
7200可見分光光度計;JJ-3型六聯(lián)定時變速攪拌機;TG-32A型電光分析天平;PHS-2C精密酸度計及其他常規(guī)儀器;TL-1型COD測定儀;COD測定專用氧化劑、催化劑;Ferron試劑(AR,進口)及常規(guī)試劑。
2 實驗方法
2.1 實驗流程圖
2.2 粗蛋白的回收實驗
2.2.1 自然 沉降
直接從現(xiàn)場取1 L高濃度粉絲廢水置于大型透明玻璃容器中,間隔一定時間分別測量上清液高度和上清液中COD的含量。COD的測量采用重鉻酸鉀法在COD消解儀上進行。由于COD殘余量的大小與蛋白回收率的大小成反比,實驗中用COD殘余量間接反映蛋白回收量(下同)。
2.2.2 酸 沉
實驗發(fā)現(xiàn)自然沉降所得清液殘余COD值仍較大,蛋白回收量必小??紤]到蛋白質(zhì)的酸堿兩重性,在其等電點附近溶解度最小提出酸沉的方法:通過調(diào)節(jié)水樣pH來強化沉降,一方面可增加粗蛋白的回收量,另一方面可減輕后續(xù)水處理的負擔(dān)。實驗中分別取一定量的水樣,調(diào)節(jié)其pH到指定值,靜沉2 h,分別測定上清液COD值。對于最優(yōu)pH,采用2.2.1的方法測定清液層高度和上清液的COD值。
由pH-COD曲線可得最優(yōu)沉降所需的pH。
2.3 混凝實驗
分別取500 mL水樣,調(diào)節(jié)pH到指定值,控制水樣溫度恒溫25℃,加入一定量的PFS,在六連攪拌機上快速攪拌1 min,轉(zhuǎn)慢速5 min,靜止沉降2 h。然后在液面下1 cm處取上清液在COD消解儀上測定COD。在該實驗測定條件下,COD的標(biāo)準(zhǔn)曲線近似為COD=14700A mg/L (A為吸光度)
2.3.1最優(yōu)混凝 pH的確定
分別取500 mL水樣,調(diào)節(jié)pH分別為6.0、7.0、7.95、8.9、9.9,分別加入150 mg/L(以Fe計)PFS,做混凝試驗。COD值最小時對應(yīng)的pH應(yīng)為最優(yōu)pH。
2.3.2 最優(yōu)混凝劑投加量的確定
分別取500 mL水樣,均調(diào)節(jié)pH為最佳絮凝pH,分別投加不同量的PFS,混凝后,測定上層清液的殘余COD值。作COD-混凝劑用量曲線圖,找出混凝劑最佳用量。
3 實驗結(jié)果與分析
3.1自然沉降與酸沉?xí)r清液中COD含量和清液層高度隨沉降時間的變化
圖 1 沉降清液層高度隨時間的變化
由圖1可以看出,沉降的時間在大于24 h后,清液高度不再變化。
圖2 自然沉降與快速沉降時COD值隨時間的變化
由圖2可看出,在12 h左右,COD值變化已不明顯。考慮到沉降后期主要是沉渣壓緊的過程,清液高度在沉降后期變化很慢,因此可取12 h為pH=4.7條件下的沉降時間。
兩種沉降曲線可以看出:當(dāng)調(diào)節(jié)pH后,沉降所得清液的殘余COD值更小,即蛋白回收量較大。
3.2 酸沉?xí)r清液中殘余COD量隨pH的變化
由圖3可知,酸沉?xí)r的最優(yōu)pH為4.7。從廢水處理的角度看,COD值的減少量有限(由圖1、2也可看出)。因此,蛋白回收后的清液仍需作進一步處理。
圖3 酸沉?xí)r水樣pH對殘余COD值的影響
圖4 水樣pH對混凝效果的影響
3.3 水樣pH對混凝效果的影響
由實驗結(jié)果圖4可知,聚合硫酸鐵在粉絲廢水中的最優(yōu)pH為9.0。
3.4 混凝劑投加量對混凝效果的影響
選擇不同的聚合硫酸鐵投加量,測定混凝后的COD殘余量,結(jié)果見圖5。
圖5 投加量對混凝效果的影響
由圖5可看出,最優(yōu)投加量為3 mL,折合Fe為85 mg/L。
4 結(jié) 論
(1)酸沉優(yōu)于 自然 沉降。酸沉?xí)r水樣的pH為4.6,沉降時間為12 h。
(2)聚合硫酸鐵(PFS)在粉絲廢水中的最佳混凝條件為:pH=8.9,絮凝劑投加量為85 mg/L。
(3)經(jīng)過以上 方法 的處理后廢水指標(biāo):pH=7~8;COD含量為500~1000 mg/L?;窘咏荻埂⒎劢z洗滌廢水的指標(biāo),與其他廢水混合處理后,完全可用于車間洗刷等。
參考 文獻
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